Bệnh N là di truyền ở người, bệnh này do 1 gen có 2 alen quy định, để xác định vị trí gen của bệnh này trên NST thường hay NST giới, và bệnh do gây ra do gen trội hay lặn quy định, một Trung Tâm nghiên cứu di truyền đã tiến hành nghiên cứu một số gia đình có con bị bệnh N này, các nhà khoa học đã thu được kết quả như sau:
Bố mẹ
Con
Gia
đình
Bố
Mẹ
Nam bình thường
Nữ bình thường
Nam bị bệnh N
Nữ bị bệnh N
1
Bình thường
Bệnh N
0
0
3
0
2
Bình thường
Bệnh N
0
1
0
0
3
Bệnh N
Bình thường
3
1
0
0
4
Bình thường
Bệnh N
0
0
1
0
5
Bệnh N
Bình thường
1
1
1
1
6
Bệnh N
Bệnh N
0
0
0
3
7
Bệnh N
Bình thường
2
0
0
0
8
Bình thường
Bệnh N
0
2
0
0
9
Bệnh N
Bệnh N
0
0
3
0
Phân tích kết quả ở bảng trên và cho biết quy luật di truyền nào có khả năng nhất chi phối bệnh N là
Bệnh N là di truyền ở người, bệnh này do 1 gen có 2 alen quy định, để xác định vị trí gen của bệnh này trên NST thường hay NST giới, và bệnh do gây ra do gen trội hay lặn quy định, một Trung Tâm nghiên cứu di truyền đã tiến hành nghiên cứu một số gia đình có con bị bệnh N này, các nhà khoa học đã thu được kết quả như sau:
Bố mẹ |
Con |
|
||||
Gia đình |
Bố |
Mẹ |
Nam bình thường |
Nữ bình thường |
Nam bị bệnh N |
Nữ bị bệnh N |
1 |
Bình thường |
Bệnh N |
0 |
0 |
3 |
0 |
2 |
Bình thường |
Bệnh N |
0 |
1 |
0 |
0 |
3 |
Bệnh N |
Bình thường |
3 |
1 |
0 |
0 |
4 |
Bình thường |
Bệnh N |
0 |
0 |
1 |
0 |
5 |
Bệnh N |
Bình thường |
1 |
1 |
1 |
1 |
6 |
Bệnh N |
Bệnh N |
0 |
0 |
0 |
3 |
7 |
Bệnh N |
Bình thường |
2 |
0 |
0 |
0 |
8 |
Bình thường |
Bệnh N |
0 |
2 |
0 |
0 |
9 |
Bệnh N |
Bệnh N |
0 |
0 |
3 |
0 |
Phân tích kết quả ở bảng trên và cho biết quy luật di truyền nào có khả năng nhất chi phối bệnh N là
Quảng cáo
Trả lời:
- Ở đời con tỉ lệ mắc bệnh ở nam nhiều hơn nữ, bệnh phân bố không đều ở hai giới, nên khả năng chi phối bệnh N nhiều nhất là gen gây bệnh là gen lặn, nằm trên vùng không tương đồng NST X.
Hot: 500+ Đề thi thử tốt nghiệp THPT các môn, ĐGNL các trường ĐH... file word có đáp án (2025). Tải ngay
- 20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 70.000₫ )
- 550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Form 2025) ( 130.000₫ )
- Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025) ( 36.000₫ )
- Bộ đề thi tốt nghiệp 2025 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh, Sử, Địa, KTPL (có đáp án chi tiết) ( 36.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Lời giải
I,III,IV đúng
Dựa vào biểu đồ ta thấy thể đột biến A là thể tứ bội 4n, thể đột biến B là thể tứ bội 3n, thể đột biến C là thể tứ tam nhiễm 2n+1, thể đột biến D là thể một 2n-1
Lời giải
Có 3 chủng là chủng 1, chủng 3, chủng 4
- Chủng 1 đột biến ở lac A, tức không ảnh hưởng khả năng phiên mã.
- Chủng 2 đột biến ở vùng P, do enzyme ARN pol không bám vào được nên nó không phiên mã kể cả khi có và không có lactose.
- Chủng 3 đột biến ở gen R, do không tạo được protein ức chế nên nó có thể phiên mã kể cả khi có và không có lactose.
- Chủng 4 đột biến ở vùng O, do protein ức chế không bám vào được nên nó có thể phiên mã kể cả khi có và không có lactose.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.