Một loài thực vật có 2n = 26 NST. Giả sử có một thể đột biến của loài này chỉ bị đột biến mất đoạn nhỏ không chứa tâm động ở 1 NST thuộc cặp số 2 và bị đột biến đảo đoạn ở 1 NST ở cặp số 8. Cho biết không phát sinh đột biến mới, thể đột biến này giảm phân bình thường và không xảy ra trao đổi chéo. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây sai về thể đột biến này?

Đặc trưng nào sau đây không phải của quần thể?

Khi nói về nhân đôi ADN, phát biểu nào sau đây sai?

Hình bên thể hiện tỉ lệ các loại kiểu gen quy định màu lông của 2 quần thể động vật thuộc cùng một loài, alen A quy định lông trắng trội hoàn toàn so với alen a quy định lông đen, gen nằm trên nhiễm sắc thể thường. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Tần số alen A và a ở cả 2 quần thể I và II lần lượt là: 0,3; 0,7.

    II. Nếu các cá thể ở quần thể I có cùng màu lông giao phối với nhau mà không giao phối với các cá thể khác màu lông của cơ thể mình. Theo lí thuyết, F₁ thu được cá thể lông đen là 49/85.

    III. Cho 2 cá thể đều có màu lông trắng ở quần thể I và II giao phối với nhau thu được F₁ . Tính theo lí thuyết F₁  thu được cá thể lông màu đen là 21/136.

    IV. Cấu trúc di truyền của quần thể II đang ở trạng thái cân bằng.

Thực chất của quá trình điều hòa hoạt động gen là điều hòa

Vùng điều hòa là vùng

Ở ruồi giấm, xét 3 cặp gen: A, a; B, b và D, d; mỗi cặp gen quy định 1 cặp tính trạng, các alen trội là trội hoàn toàn. Phép lai P: $\frac{Ab}{aB}{X}^M{X}^m\times \frac{AB}{ab}{X}^{M}Y$cho F₁ có tỉ lệ kiểu hình lặn về cả ba tính trạng là 1,25%. Tính theo lí thuyết, tỉ lệ kiểu hình trội về cả 3 tính trạng ở F₁ là

Ở người, gen quy định tính trạng hói đầu bị ảnh hưởng bởi giới tính. Phụ nữ có kiểu gen BB bị hói, tuy nhiên phụ nữ Bb và bb thì không. Đàn ông có kiểu gen BB và Bb bị hói, đàn ông bb thì không. Yếu tố Rh do gen R quy định, kiểu gen của người Rh^- là rr và của người Rh⁺ là RR hoặc Rr. Khi một người phụ nữ Rh^- mang thai nhi có Rh⁺, hệ miễn dịch của người phụ nữ có thể tạo ra các kháng thể kháng lại Rh⁺ của thai nhi trong lần mang thai thứ hai, có thể dẫn đến cái chết của thai nhi. Hiện tượng này được gọi là sự không tương thích Rh. Hai gen này cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường và cách nhau 30cM. Hai vợ chồng Yến và Linh đến một văn phòng tư vấn di truyền và được bác sĩ thu thập dữ liệu như tóm tắt trong bảng dưới đây. Có bao nhiêu kết luận sau đúng?

    I. Có thể xác định chắc chắn kiểu gen của 5 người.

    II. Cặp vợ chồng này có thể sinh con bị hói đầu với tỉ lệ 35%.

    III. Xác suất con gái của họ có thể phải đối mặt với sự không tương thích Rh khi những người con này mang thai là 50%.

    IV. Xác suất con gái của họ có tiềm năng không tương thích Rh đồng thời sẽ bị hói đầu là 3,75%.