Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người. Bệnh P do một trong hai alen của một kiểu gen quy định, bệnh M do một trong hai alen của một kiểu gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

(1) Xác định được chính xác kiểu gen của 9 người trong phả hệ.

(2) Xác suất sinh con thứ nhất bị cả hai bệnh của cặp (12) - (13) là $\frac{5}{12}$  .

(3) Người số 7 không mang alen quy định bệnh P.

(4) Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và không bị bệnh của cặp (12) - (13) là $\frac{5}{12}$.

Đáp án A

Xét bệnh P: Bố mẹ (6) - (7) bình thường sinh con (11) bị bệnh → alen lặn gây bệnh.

Xét bệnh M: Bố mẹ (1) - (2) bình thường sinh con (5) bị bệnh → alen lặn gây bệnh.

Quy ước:      A: không bị bệnh P;   a: bị bệnh P

                    M: không bị bệnh M;   m: bị bệnh M

Người số (11) bị cả hai bệnh nên sẽ có kiểu gen $aa{X}^m{X}^m$
→ Người số (7) bị bệnh M, không bị bệnh P có kiểu gen là $Aa{X}^{m}Y$
→ Người số (6) không bị cả hai bệnh M và P có kiểu gen là  $Aa{X}^M{X}^m$
Người số (5) bị bệnh M nên sẽ có kiểu gen $A-X^{m}Y$
Người số 3 bị bệnh P, không bị bệnh M có kiểu gen $aa{X}^M{X}^{-}$

Người số (8) bị bệnh P có kiểu gen aa

→ Người số (4) không bị bệnh P, bị bệnh M có kiểu gen $Aa{X}^{m}Y$
Mà người số (4) truyền cho người số (8) alen $X^a$→ Người số 8 có kiểu gen chính xác là $aa{X}^M{X}^m$
Người số (10) không bị bệnh P và M nhưng nhận alen a của mẹ → Kiểu gen người số (10) là $Aa{X}^{M}Y$
Người số (14) bị bệnh P sẽ có kiểu gen là $aa{X}^M{X}^{-}$
Người số (9) không bị bệnh P và M mà truyền alen a cho người số (14) nên sẽ có kiểu gen là $Aa{X}^{M}Y$

(1)   Sai. Xác định được chính xác kiểu gen của 7 người trong phả hệ gồm 4, 6, 7, 8, 9, 10, 11.

(2)   Sai.

Xét bệnh P:

Bố mẹ (6) - (7) không bị bệnh P có kiểu gen $AaxAa$
→ Sinh người số (12) có xác suất kiểu gen là AA: $2Aa\to \frac{2}{3}A;\frac{1}{3}a$
Người số (8) bị bệnh P sinh con người số (13) bình thường → Người số (13) mang kiểu gen

Người số (12) - (13) sinh con bị bệnh P là $\frac{1}{3}a.\frac{1}{2}a=\frac{1}{6}$

Xét bệnh M:

Người số (12) không bị bệnh M có kiểu gen $X^{M}Y\to$Giao tử
Người số (8) - (9) có kiểu gen 
→ Người số (13) bình thường có xác suất kiểu gen là 
→ Giao tử 
Người số (12)  -(13) sinh con bị bệnh M là $\frac{1}{2}.\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$
Xác suất cặp số (12)-(13) sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh là $\frac{1}{6}.\frac{1}{8}=\frac{1}{48}$

 Sai. Người số (7) mang alen gây bệnh P

Đúng. Xác suất sinh con thứ nhất là con gái mà không bị bệnh của cặp (12) - (13) là