Một quần thể thực vật có thành phần kiểu gen ở thế hệ xuất phát là: 0.4AA : 0,2Aa : 0,4aa. Trong các nhận định sau về quần thể nói trên, có bao nhiêu nhận định đúng?

I. Nếu cho các cả thể đồng hợp trội và dị hợp trong quần thể giao phấn ngẫu nhiên với nhau thì ở đời con, tỉ lệ thể đồng hợp lặn thu được là $\frac{1}{36}$

II. Nếu cho quần thể ban đầu giao phấn ngẫu nhiên qua 2 thế hệ, sau đó cho tự thụ phấn qua 2 thế hệ thì tỉ lệ thể đồng hợp trong quần thể chiếm 87,5%.

III. Khi tự thụ phấn liên tiếp qua 5 thế hệ, tần số alen A ở thế hệ F₅ sẽ là 0,6.

IV. Khi loại bỏ thể đồng hợp trội ra khỏi quần thể ban đầu, quần thể mới sẽ có tần số alen A và a lần lượt là $\frac{1}{3}$ và $\frac{2}{3}$

A. 3.

B. 1.

C. 4.

D. 2.

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: Tổng hợp đề thi thử THPTQG môn Sinh Học có lời giải !!

Bắt đầu thi

Quảng cáo

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Chọn D

Vì: - Các cá thể đồng hợp trội và dị hợp trong quần thể có thành phần kiểu gen là: 0,4AA: 0,2Aa (cho giao tử với tỉ lệ: $\frac{5}{6} A : \frac{1}{6} a$ ) à Khi các cá thể này giao phấn ngẫu nhiên với nhau thì ở đời con, tỉ lệ thể đồng hợp lặn (aa) thu được ở đời sau là: ${(\frac{1}{6})}^{2} = \frac{1}{36}$ à I đúng

- Quần thể ban đầu có tần số alen A = 0,4 + 0,5.0,2 = 0,5; a = 1 - 0,5 = 0,5 à Khi cho quần thể ban đầu giao phấn ngẫu nhiên qua 2 thế hệ thì F₂có thành phần kiểu gen là: 0,25AA : 0,5Aa : 0,25aa à Khi cho F₂ tự thụ phấn qua 2 thế hệ thì tỉ lệ thể đồng hợp ở thế hệ F₄ chiếm tỉ lệ:

$1 - 0, 5 . {(\frac{1}{2})}^{2} = 0, 875 = 87, 5 %$ à II đúng.

- Vì quá trình tự thụ phấn không làm thay đổi tần số alen à Khi tự thụ phấn liên tiếp qua 5 thế hệ, tần số alen A ở thế hệ F₅ vẫn là 0,5 à III sai

- Khi loại bỏ thể đồng hợp trội ra khỏi quần thể ban đầu, quần thể mới sẽ có thành phần kiểu gen là:

0,2Aa : 0,4aa à Tần số alen A và a lần lượt là $\frac{1}{6}$ và $\frac{5}{6}$

Hot: 500+ Đề thi thử tốt nghiệp THPT các môn, ĐGNL các trường ĐH... file word có đáp án (2025). Tải ngay

Sách thầy cô Vietjack biên soạn:

Xem thêm »

Bình luận

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Ở người, bệnh mù màu được qui định bởi một gen lặn nằm trên NST giói tính X, không có alen tương ứng trên NST Y. Bố mẹ không bị mù màu. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu. Xác suất để họ sinh con thứ hai là con gái không bị mù màu là?

A. 50%.

B. 100%.

C. 25%.

D. 75%.

Lời giải

Chọn A

M bình thường >> m : mù màu

Họ sinh con trai đầu lòng bị bệnh nên người con trai bị bệnh có kiểu gen là X^mY, nhận X^m từ mẹ

à Kiểu gen của người mẹ là X^MX^m

- Phép lai của hai vợ chồng trên là: X^MX^m x X^MY à 1/4X^MX^M : 1/4X^MY : l/4X^MX^m : l/4X^mY

Vậy xác suất để họ sinh con thứ 2 là gái không bị mù màu là: 1/4X^MX^M + l/4X^MX^m = 1/2 = 50%

Câu 2

Cho các bào quan sau:

1. Lưới nội chất

2. Perôxixôm

3. Ribôxôm

4. Ti thể

5. Trung thể

6. Lục lạp

Có bao nhiêu bào quan không có ở tế bào nhân sơ?

A. 5.

B. 4.

C. 3.

D. 2.

Lời giải

Chọn A

Vì: Xem xét các ý đưa ra, ta nhận thấy: lưới nội chất (1); perôxixôm (2); ti thể (4); trung thể (5); lục lạp (6) là những bào quan chỉ được tìm thấy ở tế bào nhân thực, ribôxôm (3) là bào quan có ở cả tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ. Vậy đáp án cho câu hỏi này là: 5

Câu 3