Câu hỏi:
12/05/2025 3Bệnh mù màu đỏ - lục do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một gia đình có ông nội và người bố bị mắc căn bệnh này, còn lại tất cả các thành viên khác đều bình thường không bị bệnh. Người bố và người mẹ đã sinh ra được một người con gái thứ nhất bình thường không bị bệnh. Họ muốn sinh thêm người con thứ hai là con trai không bị bệnh. Để chắc chắn được điều này, chúng ta cần kiểm tra kiểu gene của người nào sau đây?
Quảng cáo
Trả lời:
Đáp án đúng là: B
Người bố bị bệnh có kiểu gene là XaY.
Họ sinh ra được người con gái bình thường là XAXa, trong đó chắc chắn người con gái này đã nhận 1 Xa từ bố, vậy XA là nhận từ người mẹ.
Khi đó người mẹ có thể có kiểu gene là XAXA hoặc XAXa.
Nếu người mẹ có kiểu gene XAXA → Nếu sinh con trai, người con sẽ nhận được NST XA từ mẹ và Y từ bố → Chắc chắn không bị bệnh.
Nếu người mẹ có kiểu gene XAXa → Nếu sinh con trai, người con sẽ nhận được NST XA hoặc Xa từ mẹ và Y từ bố → Có khả năng bị bệnh.
→ Kết luận: Để chắc chắn sinh được con trai không bị bệnh thì cần kiểm tra kiểu gene của người mẹ.
Hot: 500+ Đề thi vào 10 file word các Sở Hà Nội, TP Hồ Chí Minh có đáp án 2025 (chỉ từ 100k). Tải ngay
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 5:
Trường hợp nào sau đây không phải nguyên nhân gây ra bệnh di truyền ở người?
Câu 7:
Người mắc bệnh/hội chứng nào sau đây chỉ có một NST X trong cặp NST giới tính?
15 câu Trắc nghiệm Khoa học tự nhiên 9 Kết nối tri thức Bài 18 có đáp án
Đề kiểm tra định kì Khoa học tự nhiên 9 Chủ đề 11 có đáp án (Đề 91)
Bộ 4 đề thi học kì 2 KHTN 9 Cánh diều có đáp án - Đề 1
Đề kiểm tra định kì Khoa học tự nhiên 9 học kì 2 có đáp án (Đề 121)
Bộ 4 đề thi học kì 2 KHTN 9 Cánh diều có đáp án - Đề 2
Bộ 4 đề thi học kì 2 KHTN 9 Cánh diều có đáp án - Đề 3
15 câu Trắc nghiệm Khoa học tự nhiên 9 Kết nối tri thức Bài 35 có đáp án
Đề kiểm tra định kì Khoa học tự nhiên 9 Chủ đề 12 có đáp án (Đề 101)
Hãy Đăng nhập hoặc Tạo tài khoản để gửi bình luận