Ở người, một bệnh hiếm gặp do gen nằm trên NST thường quy định. Nghiên cứu bệnh này ở một địa phương có số lượng dân cư khá lớn có tỷ lệ người mắc bệnh là 1%. Theo dõi sự di truyền của bệnh này trong...

Đáp án B Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → bệnh do gen lặn A- bình thường; a-bị bệnh Quần thể có 1% người mắc bệnh → aa=0,01 → tần số alen a =0,1; A=0,9 Cấu trúc di truyền của quần thể là 0,81AA:0,18Aa:0,01aa Người II.2; II.4 có anh (em) ruột II.3 bị bệnh nên bố mẹ họ di hợp và họ có kiểu gen 1AA:2Aa Người II. 1; II.5 là người bình thường trong quần thể nên có kiểu gen 0,81AA:0,18Aa ↔ 9AA:2Aa Xét các cặp vợ chồng thế hệ thứ II (1AA:2Aa) ×(9AA:2Aa) ↔ (2A:1a)(10A:1a) Vậy kiểu gen của người III.1 ; III.2 là: 20AA:12Aa ↔5AA:3Aa ↔13A:3a →XS họ sinh con trai bị bệnh là: 12×316×316≈0,0176 I đúng II đúng, nếu người III.1 lấy 1 người phụ nữ không cùng huyết thống: (5AA:3Aa ) × (9AA:2Aa) Xs sinh con bị bệnh là 38x211x14≈0,017 Nếu người III.1 lấy người III.2: (5AA:3Aa ) × (5AA:3Aa ) → XS sinh con bị bệnh là: 38×38×14≈0,0352 III sai, bệnh do gen lặn trên NST thường nên xuất hiện ở 2 giới như nhau IV đúng, nếu họ sinh con đầu lòng bị bệnh → họ có kiểu gen dị hợp. xs họ sinh đứa con thứ 2 không bị bệnh là: 75%