Câu hỏi:

08/03/2020 679

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ở người, bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen trên NST thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen trên NST X tại vùng không tương đồng trên Y quy định.

Xác suất sinh một trai, một gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là

A. 0,148

B. 0,296

C. 0,151

D. 0,302

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: Chuyên đề ôn thi THPTQG Sinh học cực hay có đáp án cưc hay !!

Bắt đầu thi

Quảng cáo

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Xét bệnh bạch tạng:

Từ cặp (9)x(10) đều bình thường cho con bị bạch tạng

ð A qui định bình thường >> a qui định bạch tạng

Người (13) bình thường có bố mẹ bình thường, em gái bị bạch tạng

ð Người (13) có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Tương tự, người (14) cũng có dạng (1/3AA : 2/3Aa)

Trường hợp 1 cả 2 là Aa x Aa, chiếm tỉ lệ (2/3)² = 4/9

Xác suất sinh 2 đứa con đều không bị bệnh là (3/4)² = 0,5625

Các trường hợp còn lại đều có ít nhất 1 bên đồng hợp trội AA nên sẽ không sinh con bị bệnh

Vậy xác suất chung 2 người sẽ sinh 2 đứa con không bị bệnh là $(1 - \frac{4}{9}) + (\frac{4}{9} x 0, 5625) = \frac{29}{36}$

Xét bệnh mù màu:

Từ cặp (1), (2) bình thường cho con mù màu

ð B qui định bình thường >> b qui định mù màu

Người (13) bình thường nên có KG là X^BY

Người (9) bình thường có bố bị mù màu, có KG là X^BX^b

(9) x (10) : X^BB^b x X^BY

Người (14) có dạng : (1/2 X^BX^B : ½ X^BX^b)

Người (13) x (14) : X^BY x (1/2 X^BX^B : ½ X^BX^b)

- Trường hợp 1: X^BY x X^BX^B

Sinh con chắc chắn 100% không bị mù màu. Xác suất sinh 1 trai, 1 gái là : 1/2×1/2 = 1/4

- Trường hợp 2: X^BY x X^BX^b

Xác suất sinh con gái không bị mù màu là 1/2

Xác suất sinh con trai không bị mù màu là 1/2×1/2 = ¼

Vậy xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị mù màu là 1/2×1/4= 1/8

Vậy tổng xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị mù màu là 1/4+ 1/8 = 3/8

Vậy xác suất sinh 1 trai, 1 gái không bị nhiễm bệnh nào là 3/8× 29/36 = 29/96

Đáp án D

Hot: 500+ Đề thi thử tốt nghiệp THPT các môn, ĐGNL các trường ĐH... file word có đáp án (2025). Tải ngay

Sách thầy cô Vietjack biên soạn:

Xem thêm »

Bình luận

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Trong hệ gen của sinh vật nhân thực, có những gen mà tế bào cần sản phẩm của nó với một số lượng lớn được mã hóa lặp lại nhiều lần. Có mấy dạng đột biến trong số các dạng được kể ra sau đây góp phần cho hiện tượng kể trên.

1. Đột biến lặp đoạn.

2. Đột biến thể tam nhiễm.

3. Đột biến thể tam bội.

4. Đột biến chuyển đoạn tương hỗ.

5. Đột biến chuyển đoạn không tương hỗ.

6. Đột biến đảo đoạn.

A.2

B. 3

C. 4

D. 5

Lời giải

Các dạng đột biến giúp cho gen có thể được mã hóa lặp lại nhiều lần là 1, 4, 5

2 và 3 mặc dù cũng làm tăng số lần mã hóa gen trên nhưng đồng thời cũng làm tăng số lần mã hóa các gen khác, không cần thiết cho sinh vật, thậm chí làm cho sinh vật giảm sức sống và khả năng sinh sản. do đó dạng đột biến này sẽ nhanh chóng bị CLTN loại bỏ 6 đột biến đảo đoạn chỉ làm thay đổi thứ tự sắp xếp các gen trên NST

Đáp án B

Câu 2