Câu hỏi:

10/03/2020 2,529 Lưu

Phả hệ ở hình dưới mô tả sự di truyền của bệnh A và bệnh B ở người đều nằm trên nhiễm sắc thể X vùng không tương đồng. Giả thiết không có đột biến mới liên quan đến cả hai bệnh này trong gia đình.

Trong các nhận định sau, số nhận định đúng là

I. Bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

II. Có ít nhất 2 người mang tái tổ hợp do trao đổi chéo trong giảm phân.

III. Nếu người số 5 lập gia đình với một người đàn ông đến từ quần thể có tần số alen bệnh A là 1% thì xác suất sinh con đầu lòng là con gái và mắc bệnh A chiếm tỉ lệ 0,25%

IV. Nếu người số IV-2 mang hội chứng Klinefelter (XXY) đồng thời bị bệnh A thì lỗi không phân ly chắc chắn đã xảy ra ở giảm phân I trong quá trình hình thành trứng.

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Đáp án B

I. Đúng, bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn

Xét bệnh A: A bình thường >> a- bị bệnh

- Cặp III-3 × III-4 : XAX-  × XAY

            Đời con: IV-1 : XaY → bố mẹ: XAXa  × XAY

- Cặp II-2  × II-3 : XAX-  × XAY

            Đời con: III-3: XAXa → bố mẹ: XAXa  × XAY

Cặp I-1 × I-2 : XAXa  × XAY

Xét bệnh B: B bình thường >> b - Bị bệnh

- Cặp III-3 × III-4 : XBX-  × XBY

            Đời con: IV-1 : XbY → bố mẹ XBXb  × XBY

- Cặp II-2 × II-3 : XBX-  × XBY

            Đời con: III-2: XbY, III-3: XBXb → bố mẹ XBXb  × XBY

- Cặp I-1 × I-2 : XBX-  × XBY

            Đời con: II-2 : XBXb → bố mẹ XBXb  × XBY

Xét cả 2 bệnh:

Người II-2, III-3 đều có kiểu gen dị hợp 2 cặp Aa,Bb nhưng có bố là XBAY↔ nhận giao tử XBA từ bố

→ người II-2, III-3 có kiểu gen là XBAXba
II đúng.

Người II-1 nhận giao tử XBa, người II-2 nhận giao tử Xba từ mẹ → 1 trong 2 người nhận giao tử hoán vị

Người III-2 nhận giao tử hoán vị

Người II-4 và III-5 có thể mang giao tử hoán vị hoặc không → có ít nhất 2 người mang giao tử hoán vị

IV đúng. Nếu IV-2 bị claiphento và bị bệnh A (Xa_Xa_Y) thì lỗi chắc chắn xảy ra ở giảm phân II trong quá trình hình thành trứng: tạo ra giao tử XaXa

IV sai. Người đàn ông đến từ quần thể có tần số alen a = 1%

→ người đàn ông có dạng : (0,99XAY : 0,01XaY)

Cá thể III-5 : XAXa × (0,99XAY : 0,01XaY)

Xác suất sinh con đầu là con gái, bị A là: 0,5 × 0,01 × 0,5 = 0,25% →Có 3 kết luận đúng.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án A

Nhân tố làm  biến đổi thành phần kiểu gen và tần số tương đối của các alen trong quần thể theo một hướng xác định là chọn lọc tự nhiên.

B,C: không làm thay đổi tần số alen.

D: thay đổi không theo hướng xác định.

Câu 2

Lời giải

Đáp án B

Đối với sinh vật, liên kết gen hoàn toàn làm hạn chế biến di tổ hợp, các gen trong cùng một nhóm liên kết luôn di truyền cùng nhau.

Câu 5

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP