Cho thế hệ xuất phát của quần thể tự phối có tỉ lệ kiểu gen là: 0,2AABb: 0,4AaBb:0,4aabb.Theo lý thuyết, tỉ lệ kiểu gen AaBb ở thế hệ F2 là: 

Xét các ví dụ sau:

(1) Cừu có thể giao phối với dê tạo thành hợp tử nhưng hợp tử bị chết mà không phát triển thành phôi

(2) Lừa giao phối với ngựa sinh ra con la, con la không có khả năng sinh sản

 (3) Các cây khác loài có mùa ra hoa khác nhau nên hạt phấn của loài cây này không thụ phấn cho hoa của loài

cây khác

(4) Các loài ếch nhái sinh sản cùng một mùa nhưng có tập tính giao phối khác nhau nên giữa chúng thường

không có sự sinh sản

Có bao nhiêu ví dụ về cách li sau hợp tử 

Tần số đột biến của mỗi gen rất thấp nhưng đột biến gen là nguồn nguyên liệu chủ yếu cung cấp cho quá trình chọn lọc vì:

(1) ảnh hưởng của đột biến gen đến sức sống của cơ thể sinh vật ít nghiêm trọng so với đột biến NST

(2) số lượng gen trong quần thể là rất lớn

(3) đột biến gen thường ở trạng thái lặn

(4) quá trình giao phối đã phát tán các đột biến và làm tăng xuất hiện các biến dị tổ hợp 

Cho con đực (XY) có mắt trắng giao phối với con cái có mắt đỏ được F1 đồng loạt mắt đỏ. Các cá thể F1 giao phối tự do, đời F2 thu được: 18,75% con đực, mắt đỏ: 25% con đực mắt vàng; 6,25% con đực mắt trắng; 37,5% con cái mắt đỏ; 12,5% con cái mắt vàng. Nếu cho con đực mắt đỏ F2 giao phối với

con cái mắt đỏ F2 thì kiểu hình mắt đỏ đời con có tỉ lệ: 

Xét các kết luận sau đây:

(1) Bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(2) Bệnh máu khó đông và bệnh mù màu biểu hiện chủ yếu ở nam giới mà ít gặp ở nữ

(3) Bệnh pheninketo niệu được biểu hiện chủ yếu ở nam mà ít gặp ở nữ

(4) Hội chứng Tocno do đột biến số lượng NST dạng thể một

Có bao nhiêu kết luận đúng 

Một gen có chiều dài 2805A⁰ và có tổng số 2074 liên kết hydro. Gen đột biến điểm làm giảm 2 liên kết hidro. Số nu mỗi loại của gen khi đã đột biến là; 

Cánh chim tương đồng với cơ quan nào sau đây?

(Cơ quan tương đồng là những cơ quan có chức năng khác nhau nhưng có cùng nguồn gốc)

Nguyên tắc bổ sung có vai trò quan trọng đối với các cơ chế di truyền nào ?

  1. Nhân đôi ADN.             2. Hình thành mạch pôlinuclêôtit.            3. Phiên mã.         

  4. Mở xoắn.                       5. Dịch mã.                                               6. Đóng xoắn.

Phương án đúng là: