Câu hỏi:

09/07/2025 2

Thí sinh điền kết quả mỗi câu vào ô trả lời tương ứng theo hướng dẫn của phiếu trả lời.

Bệnh mù màu (không phân biệt được màu đỏ và màu lục) do gene lặn liên kết nhiễm sắc thể X quy định. Một người đàn ông bị mù màu kết hôn với một phụ nữ không mắc bệnh, họ có một con gái không bị mù màu. Nếu người con gái này kết hôn với một người đàn ông không bị bệnh, xác xuất họ sinh con đầu tiên là con trai và bị mù màu là bao nhiêu?

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

- Bệnh mù màu là bệnh do đột biến gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X. Quy ước: A – bình thường >> a – bị bệnh mù màu.

- Một người đàn ông bị mù màu (XaY) kết hôn với một phụ nữ không mắc bệnh, họ có một con gái không bị mù màu. Như vậy, người con gái này sẽ có kiểu gene dị hợp (XAXa) do nhận 1 Xa từ bố.

- Nếu người con gái này kết hôn (XAXa) với một người đàn ông không bị bệnh (XaY) ↔ XAXa × XaY → 1 XAXa : 1 XaXa : 1 XAY : 1 XaY. Như vậy, xác xuất họ sinh con đầu tiên là con trai và bị mù màu là 25%.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

a) Sai; b) Sai; c) Sai; d) Đúng

a) Sai. Các tế bào của cơ thể được nguyên phân từ hợp tử sẽ có đầy đủ bộ NST của hợp tử. Do đó, các tế bào sinh dưỡng cũng có NST giới tính.

b) Sai. Trên nhiễm sắc thể giới tính ngoài các gene quy định giới tính của cơ thể còn có các gene quy định các tính trạng thường (gọi là hiện tượng di truyền liên kết với giới tính).

c) Sai. Tùy từng loài, mà cặp XX quy định giới cái hay giới đực. Ví dụ ở gà thì XX là gà trống.

d) Đúng. Ở tế bào sinh dưỡng của cơ thể lưỡng bội, gene ở trên vùng tương đồng của NST giới tính tồn tại thành từng cặp allele.

Câu 7

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP