Câu hỏi:

17/02/2026 5 Lưu

Khi nói về quá trình dịch mã ở tế bào nhân thực. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai?

a) Quá trình dịch mã bắt đầu khi ribosome gắn vào codon khởi đầu AUG trên mRNA. 
Đúng
Sai
b) Trong dịch mã, tRNA vận chuyển amino acid đến ribosome bằng cách gắn kết với codon tương ứng trên mRNA thông qua bộ ba đối mã (anticodon) của tRNA. 
Đúng
Sai
c) Trong dịch mã, mỗi tRNA sau khi gắn amino acid vào chuỗi polypeptide sẽ được tái sử dụng sau khi nó rời khỏi ribosome. 
Đúng
Sai
d) Amino acid đầu tiên được gắn vào chuỗi polypeptide ở sinh vật nhân thực là methionine, do codon khởi đầu là AUG mã hóa cho methionine.
Đúng
Sai

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Hướng dẫn giải:

a) Đúng. Ribosome nhận diện codon khởi đầu AUG, đây là tín hiệu bắt đầu dịch mã.

b) Đúng. Mỗi tRNA có một anticodon đặc hiệu, gắn kết với codon tương ứng trên mRNA để vận chuyển amino acid.

c) Đúng. Sau khi chuyển amino acid vào chuỗi polypeptide, tRNA rời khỏi ribosome, được tái chế và gắn một amino acid mới để tiếp tục tham gia dịch mã.

d) Đúng. Codon khởi đầu AUG mã hóa cho methionine, nên amino acid đầu tiên thường là methionine.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án: 0,56

Nội dung kiến thức: Di truyền người

Thành phần năng lực: Nhận thức sinh học – NT6

Mức độ nhận thức: Vận dụng

Hướng dẫn giải

Xét người số 5 và 6 đều bình thường, sinh người số 9 bị bệnh PKU nên bệnh do gene lặn trên NST thường quy định. Quy ước gene: A bình thường, a: bị bệnh PKU.

Xét người số 3 và 4 đều bình thường, sinh người số 7 bị bệnh mù màu nên bệnh do gene lặn trên NST X quy định. Quy ước gene: B bình thường, b: bị bệnh mù màu.

Xét bệnh PKU

+ Người số 9 bị bệnh PKU (aa) => bố mẹ đều mang gene lặn → người số 10 có kiểu gene : 1AA: 2Aa

+ Người số 11 có bố mẹ mang gene lặn do em gái bị bệnh PKU → kiểu gene người số 11 là: 1AA: 2Aa

→ Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh PKU là 1 – xác suất sinh con bị bệnh PKU = 1 – 1/3a x 1/3a = =8/9

Xét bệnh mù màu:

+ Người số 7 bị bệnh mù màu, người số 4, 2 đều có kiểu gene XBXb,

→ Người số 5 có kiểu gene: 1XBXB : 1XBXb

→ Người số 10 có kiểu gene 3XBXB : 1XBXb

+ Người số 11 không bị bệnh mù màu nên có kiểu gene là XBY

→ Xác suất cặp 10 và 11 sinh con trai bị mù màu là 1/8Xb x 1/2Y = 1/16.

Kết luận: Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh PKU và bị bệnh mù màu là: 8/9 x 1/16 = 1/18 = 0,56.

Câu 2

A. Hình thành các hợp chất hữu cơ từ các chất vô cơ. 
B. Hình thành nên các tế bào sơ khai (protocell).
C. Hình thành nên các loài sinh vật mới.
D. Hình thành các đơn vị phân loại trên loài.

Lời giải

Đáp án: A

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

a) Có 2 kiểu gen quy định kiểu hình chuột có màu lông nâu.
Đúng
Sai
b) Nếu chỉ dựa vào tỉ lệ kiểu hình F1 tạo ra từ các phép lai trên, xác định được chính xác kiểu gene của 4 trong 6 cá thể P.
Đúng
Sai
c) Cho cá thể d giao phối với cá thể e tạo ra đời con có tỉ lệ kiểu gen giống tỉ lệ kiểu hình.
Đúng
Sai
d) Cho cá thể a giao phối với cá thể f, đời con có thể có tỉ lệ 50% con lông đen: 50% con lông vàng.
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP