Câu hỏi:

18/02/2026 7 Lưu

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là do đột biến ở một cặp base duy nhất trên gene mã hoá chuỗi  - globin của hemoglobin. Sự thay đổi của một nucleotide đơn lẻ trên mạch khuôn DNA dẫn đến sự hình thành một protein bất thường. Ở những người đồng hợp tử về allele đột biến, việc các tế bào hồng cầu trở nên có hình liềm do sự biến đổi của hemoglobin dẫn đến nhiều triệu chứng bệnh lí khác nhau. Kí hiệu gene gây bệnh hồng cầu hình liềm là Hbs, gene quy đình hồng cầu bình thường là HbA. Trong đó HbA trội hoàn toàn so với Hbs. Nguyên nhân dẫn đến bệnh thiếu máu hồng cầu liềm ở người ?

A. Bệnh hồng cầu hình liềm phát sinh do đột biến thay thế cặp AT bằng cặp TA.
B. Chuỗi polypeptide đột biến đã bị thay đổi ở một amino acid ở vị trí thứ 6 .
C. Mẹ bị bệnh hồng cầu liềm thì sinh con cũng bị bệnh hồng cầu liềm.
D. Người mắc bệnh hồng cầu hình liềm có kiểu gene HbAHbs hoặc HbsHbs.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Hướng dẫn giải: Đột biến gây bệnh hồng cầu hình liềm làm thay đổi amino acid ở vị trí thứ 6 từ glutamic acid (Glu) thành valine (Val). Sự thay đổi này dẫn đến hình thành hemoglobin S (HbS) thay vì hemoglobin A (HbA), gây ra hiện tượng hồng cầu hình liềm.

Chọn B

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 7

A. tách dòng gene. 
B. biến đổi gene. 
C. đột biến gene. 
D. biến dị gene.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP