Câu hỏi:

18/02/2026 9 Lưu

PHẦN III. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Thí sinh điền kết quả mỗi câu vào mỗi ô trả lời tương ứng theo hướng dẫn của phiếu trả lời.

Hình 8 mô tả bộ nhiễm sắc thể của người bình thường và người bị bệnh. Có bao nhiêu nhận định đúng về bệnh này?                  Hình 8 mô tả bộ nhiễm sắc thể của người bình thường và người bị bệnh. Có bao nhiêu nhận định đúng về bệnh này?    (ảnh 1)

                                                                 Hình 8

(1) Hội chứng di truyền này chỉ xảy ra ở nữ.

(2) Nguyên nhân gây bệnh thường gặp do tuổi mẹ càng cao nên sự rối loạn phân li NST trong giảm phân càng dễ xảy ra.

(3) Có thể phát hiện sớm bệnh này bằng kĩ thuật sinh thiết tua nhau thai, kĩ thuật chọc dò dịch ối.

(4) Có thể chữa lành bệnh nếu phát hiện ở giai đoạn phôi sớm.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án:

2

Hướng dẫn chi tiết: Quan sát Hình 8 bộ NST người bệnh ta thấy cặp NST thường số 21 có 3 chiếc à Hội chứng bệnh liên quan đến NST thường và gặp ở cả nam và nữ; có thể phát hiện sớm bệnh này bằng kĩ thuật sinh thiết tua nhau thai, chọc dịch ối; nguyên nhân gây bệnh là do tuổi mẹ càng cao sự rối loạn phân li NST trong giảm phân càng dễ xảy ra.

(1) và (4) sai.                    (2) và (3) đúng       Đáp án: 2

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án: 34.

Hướng dẫn giải:

1. Sai. Vì các cây cùng màu hoa giao phấn với nhau thì đây là giao phấn không ngẫu nhiên. Giao phấn không ngẫu nhiên sẽ làm thay đổi tỉ lệ kiểu gene của quần thể theo hướng giảm dần tỉ lệ kiểu gene dị hợp (hoa vàng) và tăng dần tỉ lệ kiểu gene đồng hợp (hoa đỏ và hoa trắng).

2. Sai. Vì nếu hạt phấn của các cây hoa đỏ không có khả năng thụ tinh thì chọn lọc tự nhiên đang chống lại allele A. Do đó sẽ làm giảm tần số allele A và làm tăng tần số allele a.

3. Đúng. Vì tần số allele và tần số kiểu gene thay đổi một cách đột ngột thì có thể do tác động của nhân tố “phiêu bạt di truyền”.

4. Đúng. Vì nếu chọn lọc tự nhiên chống lại kiểu hình hoa trắng (aa) thì sẽ làm thay đổi tần số allele theo hướng giảm tần số allele a và tăng tần số allele A.

Lời giải

Đáp án: 12,5.

Người con trai của cặp vợ chồng này lấy vợ không bị bệnh thì xác suất sinh con trai mắc bệnh thì vợ có kiểu gene XM Xm với xác suất là ½

P:                   Chồng XmY                            x              vợ XM Xm

Gp :                1/2 Xm : ½ Y                               ½ XM : ½ Xm

Xác suất sinh con trai mắc bệnh là ½ Y x ½ Xm  x ½ xs sinh con trai = 1/8 = 12,5%

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

A. XAb XaB và XaBY.             
B. XAb XAB và XAbY.     
C. XAB Xab và XaBY.                  
D. XaBXAb và XaBY.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP