Câu hỏi:

20/02/2026 5 Lưu

Nghiên cứu sự thay đổi thành phần kiểu gene ở một quần thể giao phối qua 4 thế hệ liên tiếp thu được kết quả như trong bảng sau:

Thành phần kiểu gene

Thế hệ F1

Thế hệ F2

Thế hệ F3

Thế hệ F4

AA

0,64

0,64

0,2

0,16

Aa

0,32

0,32

0,4

0,48

aa

0,04

0,04

0,4

0,36

Dưới đây là các kết luận rút ra từ quần thể trên:

1. Đột biến là nhân tố gây ra sự thay đổi cấu trúc di truyền của quần thể F3.

2. Các yếu tố ngẫu nhiên đã gây nên sự thay đổi cấu trúc di truyền của quần thể F3.

3. Tất cả các kiểu gene đồng hợp tử lặn đều vô sinh nên F3 có cấu trúc di truyền như vậy.

4. Tần số các allele A trước khi chịu tác động của nhân tố tiến hóa là 0,8.

Hãy sắp xếp theo thứ tự từ nhỏ đến lớn các phát biểu đúng.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án:

24

Đáp án: 24

Hướng dẫn giải:

- (1) sai vì đột biến không thể làm tần số allele và thành phần kiểu gene thay đổi một cách đột ngột và nhanh chóng chỉ sau vài thế hệ như vậy. Làm thay đổi thành phần kiểu gene một cách đột ngột là do yếu tố ngẫu nhiên.

- (2) đúng: Các yếu tố ngẫu nhiên làm thay đổi thành phần kiểu gene và tần số allele một cách đột ngột và không theo một hướng xác định.

- (3) sai vì:

Xét F2: 0,64AA+ 0,32Aa+0,04aa = 1.

Nếu đồng hợp tử lặn vô sinh ta chia lại tỉ lệ KG F2 tham gia sinh sản:

F2: 0,64AA+ 0,32Aa=0.96

→ F2: 0,64/0,96AA+ 0,32/0,96Aa=0.96/0,96

→ F2:3/2AA+ 1/3Aa=1

→ pA= 5/6, qa=1/6

→ F3: 25/36AA+10/36Aa+1/36aa=1 ≠ 0,2AA+ 0,4Aa+0.4aa=1 → nhận định trên không đúng

- (4) Đúng.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án: 3

Ta phải biết được bệnh nào là allele trội, bệnh nào là allele lặn.

Allele A quy định không bị bệnh P trội hoàn toàn so với allele a quy định bệnh P.

Allele B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bệnh P.

Theo bài, Các gen này nằm ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X, liên kết hoàn toàn vậy ta có:

(I)_Đúng vì:

Người nam số 8 bị bệnh P nên có kiểu gene \({{\rm{X}}^{{\rm{aB}}}}\)Y

vậy người Nam số 8 nhận Y từ người nam số 6 và nhận XaB từ người nữ số 5.

Mà người nữ số 5 nhận XAb từ người nam bị bệnh số 2 nên kiểu gen của người số 5 là XAbXaB. vậy người số (1) là \({{\rm{X}}^{{\rm{A - }}}}{{\rm{X}}^{{\rm{aB}}}}\). Người số (5) phải cho người số (8) là \({{\rm{X}}^{{\rm{aB}}}}\) chứng tỏ người số (1) phải có \({{\rm{X}}^{{\rm{aB}}}}\) để cho người số (5). Cho nên người số (1) phải có kiểu gen dị hợp về ít nhất 1 bệnh đó là dị hợp về aB còn A_ có thể đồng hợp hoặc dị hợp. Vậy người số (1) có thể là \({{\rm{X}}^{{\rm{Ab}}}}{{\rm{X}}^{{\rm{aB}}}}\) hoặc \({{\rm{X}}^{{\rm{AB}}}}{{\rm{X}}^{{\rm{aB}}}}\) → Phát biểu (I) đúng.

 (II)_Đúng vì: Người số (5) có kiểu gene dị hợp về cả 2 cặp allele . (Đúng)

(III)_Sai vì:

Có thể biết được kiểu gene của 5 trong số 8 người nói trên.

          Toàn bộ các người nam chúng ta đều đã biết (có 4 người nam đã biết) và người số (5) đã biết. Như vậy chỉ biết được 5 người. Người số (1) có 2 khả năng, người số (3) và (7) chưa biết kiểu gene. Vậy (III) sai.

(IV)_Đúng vì:

          Người số (5) là \({{\rm{X}}^{{\rm{Ab}}}}{{\rm{X}}^{{\rm{aB}}}}{\rm{ x (6) }}{{\rm{X}}^{{\rm{AB}}}}{\rm{Y}}\) (không có hoán vị gen). Vì không có hoán vị gene nên người số (5) phải cho 2 loại giao tử và tất các giao tử của người số (5) đều là giao tử mang allele bệnh (P hoặc M) dẫn đến khi gặp Y sẽ sinh con bị bệnh 50%. Vậy (IV) đúng.

Câu 3

A. Đoạn mạch mới số 1 và đoạn mạch mới số 2 tổng hợp không liên tục. 
B. Đây là quá trình tái bản ở sinh vật nhân sơ. 
C. Đoạn mạch mới số 3 và đoạn mạch mới số 4 có cùng chiều tổng hợp. 
D. Đoạn mạch mới số 2 và đoạn mạch mới số 3 được tổng hợp liên tục.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP