Câu hỏi:

21/03/2020 322

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III. 10 - III.11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên là:

A. 4/9.

B. 1/8.

C. 1/3.

D. 1/6.

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: Bộ đề luyện thi THPTQG Sinh học cực hay có lời giải chi tiết !!

Bắt đầu thi

Quảng cáo

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Đáp án C.

Theo giả thiết: A (tóc quăn) ≫ a (tóc thẳng) trên NST thường;

B (bình thường) ≫ b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

=>2 gen di truyền phân ly độc lập.

Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh ® ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

Phả hệ: xét tính trạng dạng tóc

Phả hệ: xét tính trạng nhìn màu

Hình dạng tóc:

5: A- × 6: A- ® con 9: aa 5,6: Aa ® 10: (1/3AA : 2/3Aa)

7:A- × 8: A- ® con 12: aa 7,8: Aa ® 11: (1/3AA : 2/3Aa)

* 10: (1/3AA : 2/3Aa) × 11: (1/3AA : 2/3Aa)

G: 2/3A : l/3a 2/3A : l/3a

=> Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9

Khả năng phân biệt màu:

10: $X^{B} Y$

$7 : X^{B} X^{-} \times 8 : X^{B} Y \to 12 : X^{b} Y \Rightarrow 7 : X^{B} X^{b}$

$7 : X^{B} X^{b} \times 8 : X^{B} Y \to 11 (1 / 2 X^{B} X^{B} : 1 / 2 X^{B} X^{b})$

* Vậy: 10: $X^{B} Y$ $\times 11 (1 / 2 X^{B} X^{B} : 1 / 2 X^{B} X^{b})$

1/2 $X^{B} : 1 / 2 Y$ 3/4 $X^{B} : 1 / 4 X^{b}$

Con không mang alen bệnh: $X^{B} Y + X^{B} X^{B} = 1 / 2.3 / 4 + 1 / 2.3 / 4 = 6 / 8$

Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4/9.6/8 = 1/3

Hot: 500+ Đề thi thử tốt nghiệp THPT các môn, ĐGNL các trường ĐH... file word có đáp án (2025). Tải ngay

Sách thầy cô Vietjack biên soạn:

Xem thêm »

Bình luận

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Đột biến gen

A. phát sinh trong nguyên phân của tế bào mô sinh dưỡng sẽ di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính.

B. thường xuất hiện đồng loạt trên các cá thể cùng loài sống trong cùng một điều kiện sống.

C. phát sinh trong giảm phân sẽ đi vào giao tử và di truyền được cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.

D. phát sinh trong giảm phân sẽ được nhân lên ở một mô cơ thể và biểu hiện kiểu hình ở một phần cơ thể

Lời giải

Đáp án C.

A ® sai. Phát sinh trong nguyên phân của tế bào mô sinh dưỡng sẽ ~~di truyền cho đời sau qua sinh sàn hữu tính~~ (chỉ có thể di truyền qua sinh sản vô tính).

B ® sai. Thường ~~xuất hiện đồng loạt~~ trên các cá thể cùng loài sống trong cùng một điều kiện sống (đột biến xuất hiện ngẫu nhiên, vô hướng dù trong bất kỳ điều kiện môi trường nào).

C ® đúng. Phát sinh trong giảm phân sẽ đi vào giao tử và di truyền được cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.

D ® sai. Phát sinh trong giảm phân sẽ được nhân lên ở ~~một mô cơ thể và biểu hiện kiểu hình ở môt phần cơ thể~~. (thế hệ con, tất cả tế bào mang đột biến và biểu hiện trên cơ thể nếu là đột biến trội, còn đột biến lặn phải qua các thế hệ sau).

Câu 2

Nhân tố quy định chiều hướng tiến hoá của sinh giới là

A. quá trình đột biến.

B. cơ chế cách li.

C. quá trình chọn lọc tự nhiên

D. quá trình giao phối.

Lời giải

Đáp án C.

Chọn lọc tự nhiên không chỉ là nhân tố quy định nhịp độ biến đổ thành phần kiểu gen của quần thể mà còn định hướng quá trình tiến hóa thông qua các hình thức chọn lọc (chọn lọc ổn định, chọn lọc phân hóa và chọn lọc vận động).

Câu 3