Câu hỏi:
01/01/2021 1,127Ở người, bệnh mù màu là do gen lặn a nằm trên NST X quy định, gen A quy định khả năng nhìn màu bình thường. Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một người con trai bị mù màu và một người con gái bình thường. Người con gái kết hôn với một người đàn ông bình thường và mang thai đôi. Biết rằng thai đôi này có nguồn gốc trứng khác nhau. Hỏi xác suất để cặp sinh đôi đều mang kiểu hình bình thường là bao nhiêu?
Siêu phẩm 30 đề thi thử THPT quốc gia 2024 do thầy cô VietJack biên soạn, chỉ từ 100k trên Shopee Mall.
Quảng cáo
Trả lời:
Đáp án A
Giải thích : . 49/64
Cặp vợ chồng bình thường sinh con trai mù màu (XaY) chứng tỏ mẹ phải mang kiểu gen XAXa và bố mang kiểu gen XAY. Người con gái của cặp vợ chồng này sẽ mang kiểu gen XAXA hoặc XAXa (cho giao tử với xác suất 3/4XA:1/4Xa)
Người đàn ông bình thường mang kiểu gen XAY (cho giao tử với xác suất 1/2XA:1/2Y)
Thai đôi có nguồn gốc trứng khác nhau nên kiểu gen hoàn toàn độc lập nhau. Xác suất để cặp sinh đôi này mang kiểu hình bình thường là: (1-1/4Xa.1/2Y (kiểu hình bệnh))^2 = 49/64
Quảng cáo
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1:
Phép lai nào dưới đây minh họa cho hiện tượng tự thụ phấn ở thực vật?
Câu 2:
Một gen có 2400 nuclêôtit và nuclêôtit loại A chiếm 20% tổng số đơn phân của gen. Phát biểu nào dưới đây là đúng?
Câu 4:
Hiện tượng cây phong lan sống bám trên thân cây gỗ phản ánh mối quan hệ khác loài nào?
Câu 6:
Dạng đột biến nào dưới đây không làm thay đổi số liên kết H trong gen?
Câu 7:
Loại muối khoáng nào là thành phần cấu tạo nên hêmôglôbin trong hồng cầu?
về câu hỏi!