Ở người, bệnh mù màu là do gen lặn a nằm trên NST X quy định, gen A quy định khả năng nhìn màu bình thường. Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một người con trai bị mù màu và một người con gái bình thường. Người con gái kết hôn với một người đàn ông bình thường và mang thai đôi. Biết rằng thai đôi này có nguồn gốc trứng khác nhau. Hỏi xác suất để cặp sinh đôi đều mang kiểu hình bình thường là bao nhiêu?

A. Aabb x aaBb

B. AABB x aabb

C. AAbb x aaBB

D. AaBb x AaBb

A. Tất cả các phương án còn lại đều đúng

B. Gen có 3120 liên kết H giữa các đơn phân

C. Tổng số nuclêôtit loại G và loại X của gen chiếm 60% tổng số đơn phân của gen

D. Gen có 120 chu kỳ xoắn

A. Mất một cặp G – X

B. Thay thế cặp A – T bằng cặp T – A

C. Thay thế cặp G – X bằng cặp A – T

D. Thêm một cặp A – T

A. 40

B. 30

C. 12

D. 30

A. Kì giữa

B. Kì sau

C. Kì đầu

D. Kì trung gian

A. Cạnh tranh

B. Kí sinh

C. Hội sinh

D. Cộng sinh

A. Thường xuyên vệ sinh toàn cơ thể và hệ bài tiết nước tiểu

B. Đi tiểu đúng lúc

C. Ăn uống hợp lí: không ăn quá mặn, quá chua, uống đủ nước

D. Tất cả các phương án còn lại đều đúng