Cho sơ đồ phả hệ sau đây về sự di truyền của một bệnh M và bệnh máu khó đông ở người. Biết rằng đối với tính trạng bệnh M, tỉ lệ người mang gen gây bệnh trong số những người bình thường trong quần thể là $\frac{1}{9}$. Quần thể người này đang ở trạng thái cân bằng di truyền tính trạng máu khó đông với tỉ lệ người mắc bệnh máu khó đông ở nam giới là $\frac{1}{10}$. Xác suất cặp vợ chồng thứ 12 – 13 sinh 1 đứa con trai đầu lòng không bị bệnh trên là ?

Đáp án: C

- Cặp vợ chồng (3) và (4) đều không bị mắc bệnh M, sinh con gái (10) bị mắc bệnh M → bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

- Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST × quy định.

- Quy ước :

+ A – không bị bệnh M, a bị bệnh M.

+ B – không bị máu khó đông, b bị máu khó đông.

- Quần thể người này :

+ Xét về bệnh M có tỉ lệ $\frac{8}{9}$AA:$\frac{1}{9}$Aa.

+ Xét về bệnh máu khó đông, ta có X^bY = $\frac{1}{10}$ → X^b = $\frac{1}{10}$, X^B = $\frac{9}{10}$.

- Kiểu gen của từng người trong phả hệ:

1: (8/9AA : 1/9 Aa)X^BY         8: (8/9AA:1/9Aa)X^BY

2: aaX^BX^b                              9: (1/3AA:2/3Aa)(X^BX^-)

3: AaX^BY.                             10: aa(X^BX^-).

4: Aa(X^BX^-)                           11: (17/35AA:18/35Aa)X^BY

5: AaX^bY                              12: (17/35AA:18/35Aa)(3/4X^BX^B:1/4X^BX^b)

6: Aa(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b).      13: (34/53AA:19/53Aa)X^BY

7: (8/9AA:1/9Aa)X^BY

Người 12 và 13 sinh con trai đầu lòng không bị cả 2 bệnh :

(17/35AA:18/35Aa)(3/4X^BX^B:1/4X^BX^b)     ×    (34/53AA:19/53Aa)X^BY

- XS sinh con trai đầu lòng không bị bệnh:

A-X^BY = (1-aa)X^BY = (1- 9/35 × 19/106)(7/8.1/2) = 0,4173 = 41,73%%.