Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh M và N ở người; mỗi bệnh do một trong hai alen của một gen quy định. Hai gen này cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và liên kết hoàn toàn. Biết rằng không xảy ra đột biến, người số 4 và người số 5 không mang alen bệnh M, người số 6 mang cả hai loại alen gây bệnh M và N.
Phân tích phả hệ trên, có bao nhiêu phát biểu sau đấy đúng?
   I. Có thể xác định được tối đa kiểu gen của 11 người.
   II. Không có đứa con nào của cặp vợ chồng 10 – 11 bị cả 2 bệnh.
   III. Xác suất sinh con thứ 3 bị bệnh của cặp 8-9 là 50%.
   IV. Nếu đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng 10 – 11 bị bệnh M thì xác suất đứa thứ 2 bị bệnh M là 1/4

A. 1.

B. 2.

C. 3.

D. 4.

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: Đề thi thử THPT Quốc gia môn Sinh năm 2022 có đáp án (30 đề) !!

Bắt đầu thi

Quảng cáo

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Đáp án D

Cả 4 phát biểu đúng. -> Đáp án D. Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M -> Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.

Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N -> Bệnh N do gen lặn quy định.

Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cũng nằm trên một NST -> Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: a quy định bệnh M; b quy định bệnh N; Các alen trội A và B không quy định bệnh.

Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen $\frac{\underline{A b}}{A b}$ ; người số 6 có kiểu gen $\frac{\underline{A B}}{a b}$ hoặc $\frac{\underline{A b}}{a B}$ .

-> Người số 11 có kiểu gen $\frac{\underline{A B}}{A b}$ hoặc $\frac{\underline{A b}}{a B}$ .

Người (1) có kiểu gen $\frac{\underline{a b}}{a b}$ ; (8) có kiểu gen $\frac{\underline{A B}}{a b}$ -> Người số 2 có kiểu gen $\frac{\underline{A B}}{a B}$ .

Người số 4 có kiểu gen $\frac{\underline{A b}}{A b}$ . Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen $\frac{\underline{a B}}{a b}$ .

Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là $\frac{\underline{a B}}{a b}$ .

Người số 10 có kiểu gen $\frac{\underline{A b}}{a b}$ . Người số 9 có kiểu gen $\frac{\underline{A b}}{a B}$ .

Người số 12 có kiểu gen $\frac{\underline{a B}}{a b}$ . Người số 13 có kiểu gen $\frac{\underline{A b}}{a b}$ . -> I đúng.

II đúng. Vì người số 10 có kiểu gen $\frac{\underline{A b}}{a b}$ , người số 11 có kiểu gen $\frac{\underline{A b}}{A b}$ hoặc $\frac{\underline{A b}}{a B}$ .

Cặp 10 – 11 không thể sinh con bị cả 2 bệnh do có hiện tượng liên kết gen.

III đúng. Vì người số 8 có kiểu gen $\frac{\underline{A B}}{a b}$ ; Người số 9 có kiểu gen $\frac{\underline{A b}}{a B}$ .

Sinh con bị bệnh với xác suất 50%.

IV đúng. Đứa đầu lòng bị bệnh M

-> Kiểu gen cặp vợ chồng 10 -11 là $\frac{\underline{A b}}{a b} \times \frac{\underline{A b}}{a B}$

Xác suất đứa con thứ 2 bị bệnh M là 1/2 x 1/2 = 1/4.

Hot: 500+ Đề thi thử tốt nghiệp THPT các môn, ĐGNL các trường ĐH... file word có đáp án (2025). Tải ngay

Sách thầy cô Vietjack biên soạn:

Xem thêm »

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Ở người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do một alen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định nhìn màu bình thường. Một người phụ nữ nhìn màu bình thường có chồng bị bệnh này, họ sinh ra một người con trai bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Theo lý thuyết, người con trai này nhận alen gây bệnh từ ai?

A. Bố.

B. Mẹ.

C. Bà nội.

D. Ông nội.

Lời giải

Đáp án B

Quy ước:

A: bình thường >> a: mù màu

- Chồng bị bệnh mù màu nên kiểu gen của người chồng là $X^{a} Y$

- Người phụ nữ bình thường về bệnh có kiểu gen là $X^{A} X^{-}$

- Cặp vợ chồng này sinh được 1 người con trai bị bệnh có kiểu gen là $X^{a} Y$ (người con trai này luôn nhận giao tử Y từ bố và giao tử X từ mẹ) -> người con trai nhận từ mẹ -> B đúng.

Câu 2