Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền của bệnh M và bệnh N ở người, mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của một gen quy định. Cả hai gen này đều nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X

Biết rằng không xảy ra đột biến và không có hoán vị gen. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Người số 1 đồng hợp tử cả hai cặp gen.

II. Xác suất sinh con thứ hai bình thường của cặp 9 – 10 là 1/2

III. Xác định được tối đa kiểu gen của 11 người trong phả hệ.

IV. Xác suất sinh con thứ hai là con trai bị bệnh của cặp 7 – 8 là 1/8

A. 2

B. 1

C. 3

D. 4

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: 20 đề thi thử THPT Quốc gia môn Sinh năm 2022 có lời giải !!

Bắt đầu thi

Quảng cáo

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Đáp án C

Phương pháp giải:

Giải chi tiết:

Chú ý: các gen liên kết hoàn toàn.

Bệnh M: bố bị bệnh mà con gái bình thường → bệnh do gen lặn. quy ước: M – bình thường; m – bị bệnh M

Bệnh N: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → bệnh do gen lặn.quy ước: N – bình thường; n – bị bệnh N

Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền của bệnh M và bệnh N ở người, mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen (ảnh 2)

Người số 1: X^MNX^MnNgười số 1: Sinh con 5: X^MNY →phải mang X^MN, sinh con X^MnY → Phải mang X^Mn

Người số 9: sinh con 12 có kiểu gen X^MnY → người 9 có X^Mn → người 3 có X^Mn; đồng thời người 3 sinh con 8: X^MNY nên người (3) phải có kiểu genX^MNX^Mn; người 9 nhận X^mNcủa bố nên phải có kiểu gen X^MnX^mN

I sai.

Người số 1: Sinh con 5: X^MNY →phải mang X^MN, sinh con X^MnY → Phải mang X^Mn

Người số 1: X^MNX^Mn

II đúng. cặp vợ chồng 9 – 10: X^MnX^mN× X^MNY → XS sinh con bình thường là 50% (luôn sinh con gái bình thường; con trai bị bệnh)

III đúng, xác định kiểu gen của 11 người (tô màu xám)

IV đúng, cặp vợ chồng 7 – 8: (1X^MNX^MN:1X^MNX^Mn) × X^MNY

Xác suất sinh con thứ hai là con trai và bị bệnh là : $\frac{1}{2} X^{M N} X^{M n} \times \frac{1}{2} X^{M n} \times \frac{1}{2} Y = \frac{1}{8}$ (1/2 đầu tiên là xac suất bố mẹ, 1/2 sau là tỉ lệ giao tử X^Mn, 1/2Y)

Hot: 500+ Đề thi thử tốt nghiệp THPT các môn, ĐGNL các trường ĐH... file word có đáp án (2025). Tải ngay

Sách thầy cô Vietjack biên soạn:

Xem thêm »

Bình luận

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Mã di truyền không có đặc điểm nào sau đây?

A. Mỗi bộ ba không đồng thời mã hóa nhiều axit amin.

B. Mã di truyền được đọc liên tục gồm 3 nuclêôtit liên tiếp không kề gối.

C. Nhiều loại bộ ba khác nhau mã hóa cho 1 loại axit amin.

D. Nhiều loại axit amin do một bộ ba quy định.

Lời giải

Đáp án D

Phương pháp giải:

Đặc điểm của mã di truyền

+ Mã di truyền được đọc từ 1 điểm xác định liên tục theo từng cụm 3 nuclêôtit (không gối lên nhau).

+ Mã di truyền mang tính phổ biến. Tất cả sinh vật đều dùng chung một bộ mã di truyền, trừ vài ngoại lệ).

+ Mã di truyền có tính đặc hiệu, nghĩa là 1 bộ ba chỉ mã hóa cho 1 loại axit amin.

+ Mã di truyền mang tính thoái hóa, nghĩa là một loại axit amin được mã hóa bởi 2 hay nhiều bộ ba khác nhau trừ 2 ngoại lệ: AUG mã hóa cho mêtionin ở sinh vật nhân thực và forminmêtionin ở sinh vật nhân sơ; UGG chỉ mã hóa 1 loại axit amin là triptôphan.

Giải chi tiết:

Mã di truyền không có đặc điểm “D. Nhiều loại axit amin do một bộ ba quy định”, 1 bộ ba chỉ quy định 1 axit amin (tính đặc hiệu)

Câu 2