Phả hệ ở hình dưới đây mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người, mỗi bệnh đều do một gen có 2 alen quy định; Gen quy định bệnh B nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng...

Quy ước gen: A: không bị bệnh A, a: bị bệnh A B: không bị bệnh B, b: Bị bệnh B Các người xác định được kiểu gen là: 4AaXBY,6AaXBXb,7AaXBY,8aaXBXb,9AaXBY,10AaXBY,11aaXbXb Người (1), (2) không thể xác định kiểu gen về bệnh A Ta có: I đúng. II đúng. Người số 8 có kiểu gen aa XBXb (bị bệnh A và nhận Xb của bố) Người số 9 có kiểu gen AaXBY(Sinh con bị bênh A và không mắc bệnh B) 1 1 Xác suất sinh con trai bị cả 2 bệnh: = aaXbY=12aa×12XB×12Y=18 III đúng. Người số 8 bị bệnh A nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13. Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh A - Xác suất sinh con của cặp 12-13: Người 12 có em gái mắc cả 2 bệnh nên có kiểu gen :(1AA:2Aa)XBY Người 13 có mẹ mang gen gây bệnh B và bị bệnh A: aaXBXb, bố 9AaXBY→ người 13 có kiểu gen: AaXBXB:XBXb Cặp 12 – 13: 1AA:2AaXBY×AaXBXB:XBXb↔2A:1a1XB:1Y×1A:1a3XB:1Xb Xác suất học sinh người con chỉ bị bệnh B là: A−XBY=1−13a×12a12Y×14Xb=548 IV sai. Xác suất họ sinh 2 con không bị bệnh: + Sinh 2 con không bị bệnh A: 13AA+23Aa×34A−2=1724 (vì 1/3AA luôn tạo đời con không bị bệnh) + Sinh 2 con không bị bệnh B: 12XBXB+12XBXb×34XB−2=2532 Vậy tỉ lệ cần tính là: 1724×2532=425768 Chọn B.