Trong một dòng họ có hiện tượng giao phối cận huyết và xuất hiện 2 bệnh di truyền được thể hiện trong sơ đồ phả hệ dưới đây. Biết không xuất hiện đột biến mới, người số 16 không mang alen gây bệnh, bệnh 2 do gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X. Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Có 4 người xác định chính xác kiểu gen.

(2) Xác suất để cặp vợ chồng 19 – 20 sinh con không bị cả hai bệnh là 90,8%.

(3) Người số 8 và số 12 có kiểu gen giống nhau.

(4) Cặp vợ chồng 19 – 20 sinh con trai bị bệnh với xác suất cao hơn con gái bị bệnh.    

Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh 1 => bệnh 1 do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Mẹ bình thường sinh con trai bị bệnh 2 => gen gây bệnh 2 là gen lặn.

Quy ước A – không bị bệnh 1; a - bị bệnh 1

B – không bị bệnh 2; b – bị bệnh 2 

Xét bệnh 1: 

Những người bị bệnh có kiểu gen aa: 7, 10, 14, 18

Những người có con, bố, mẹ bị bệnh sẽ có kiểu gen Aa: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 20 

Xét bệnh 2:

Người nam bị bệnh có kiểu gen X^bY: 11

Người nam bình thường có kiểu gen X^BY: 2,4,5,7,9,13,15,18,19

Người (3) có con trai bị bệnh nên có kiểu gen X^BX^b.

Người 16 không mang alen gây bệnh có kiểu gen AAX^BX^b. 

=> những người biết chính xác kiểu gen là: 2,4,5,16,18

(1) sai.

(2) đúng.

Xét người (19)

+ Người (8), (9) đều có bố mẹ dị hợp về bệnh 1 =>  (8) x (9): (1AA:2Aa) x (1AA:2Aa) $\leftrightarrow$ (2A:la)(2A:la) => người 15: 1AA:1Aa

+ người 16 không mang gen gây bệnh: AA

+ Cặp 15 – 16: (1AA:1Aa)  AA $\leftrightarrow$ (3A:la) x A => Người 19: 3AA:1Aa

- Người 19 không bị bệnh 2: X^BY 

=> Kiểu gen của người 19: (3AA:1Aa)X^BY.

Xét người 20:

Bệnh 1: Người này có bố bị bệnh 1=> có kiểu gen Aa 

Bệnh 2:

Người 12: có anh trai (11) bị bệnh => người 12: $1X^B{X}^B:1X^B{X}^b$

Cặp 12 – 13: $\left(1X^B{X}^B:1X^B{X}^b\right)\times X^{B}Y\leftrightarrow \left(3X^B:1X^b\right)\times \left(X^B:Y\right)\to 17:3X^B{X}^B:1X^B{X}^b.$

Cặp 17 – 18: $\left(3X^B{X}^B:1X^B{X}^b\right)\times X^{B}Y\leftrightarrow \left(7X^B:1X^b\right)\times \left(X^B:Y\right)\to 20:7X^B{X}^B:1X^B{X}^b.$

Xét cặp 19 – 20: $\left(3AA:1Aa\right)X^{B}Y\times Aa\left(7X^B{X}^B:1X^B{X}^b\right)\leftrightarrow \left(7A:1a\right)\left(X^B:Y\right)\times \left(1A:1a\right)\left(15X^B:1X^b\right)$

=> Xác suất họ sinh con không bị cả 2 bệnh là: $\left(1-\frac{1}{8}a\times \frac{1}{2}a\right)\left(1-\frac{1}{2}Y\times \frac{1}{16}{X}^b\right)=\frac{465}{512}\approx 90,8\%$

(3) sai, chưa thể chắc chắn kiểu gen của 2 người này.

(4) đúng, con gái không bị mắc bệnh 2, con trai có thể mắc cả 2 bệnh. Trong đó xác suất mắc bệnh 1 của con trai và con gái là như nhau. 

Chọn A.