Sơ đồ phả hệ dưới đấy mô tả hai bệnh di truyền ở người bệnh bạch tạng do một gen có 2 alen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do một gen có 2 alen nằm vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể X quy định. 

Xác suất sinh một trai, một gái không bị bệnh nào của cặp vợ chồng (13) và (14) là 

Đáp án A

     Quy ước:

A- Không bị bạch tạng, a- bị bạch tạng

B- không bị mù màu; bộ bị mù màu. 

Xét người 13:

+ Có chị gái (12) bị bạch tạng →bố mẹ: 7-8 có kiểu gen Aa → người 13: 1AA:2Aa.

+ Không bị mù màu nên có kiểu gen X^BY→Người 13: (1AA:2Aa) X^BY

Xét người 14:

+ Có em gái (15) bị bạch tạng – bố mẹ: 9-10 có kiểu gen Aa → người 14: 1AA:2Aa

+ Người mẹ (9) nhận X^b của bố nên có kiểu gen:X^BX^b $\times \left(10\right)X^{B}Y\to$Người (14):X^BX^B:X^BX^b →người 14: $\left(1AA:2Aa\right)\left(X^B{X}^B:X^B{X}^b\right)$

Cặp 13 – 14: $\left(1AA:2Aa\right)X^{B}Y\times \left(1AA:2Aa\right)\left(X^B{X}^B:X^B{X}^b\right)$

Ta tính xác suất sinh 2 con không bị từng loại bệnh:

+ Bệnh bạch tạng: 

 Xác suất họ sinh 2 con bình thường là: $\left(1-\frac{2}{3}\times \frac{2}{3}\right)+\left(\frac{2}{3}\times \frac{2}{3}\times \frac{3}{4}A-\times \frac{3}{4}A-\right)=\frac{29}{36}$

Trong đó: $1-\frac{2}{3}\times \frac{2}{3}$ là xác suất họ không có kiểu gen Aa x Aa (vì không đồng thời có Aa thì luôn sinh con bình thường)$\frac{2}{3}\times \frac{2}{3}\times \frac{3}{4}A-\times \frac{3}{4}A-$là xác suất họ có kiểu gen Aa x Aa và sinh 2 con bình thường. 

+ Bệnh mù màu:

Cặp 13 – 14: X^BY x (1X^BX^B: 1X^BX^b) -$\to$ (1X^B: 1Y) x (3X^B: 1X^b)

 Xác suất họ sinh 1 con trai không bị mù màu và 1 con gái không bị mù màu là: $\left(\frac{1}{2}{X}^B\times 1X\right)\times \left(\frac{3}{4}{X}^B\times \frac{1}{2}Y\right)\times 2=\frac{3}{8}$(phải nhân 2 vì chưa biết thứ tự sinh là trai – gái hay gái – trai). 

XS cần tính là: $\frac{3}{8}\times \frac{29}{36}=\frac{29}{96}\approx 0,302$