Câu hỏi:

11/02/2020 797

Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sẳc thế giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau. Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.10 - III.11 trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn

A. 4/9

B. 1/8

C. 1/3

D. 1/6

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: Bài tập Di truyền học Người cực hay có lời giải chi tiết !!

Bắt đầu thi

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Theo giả thiết:
A (tóc quăn) >> a (tóc thẳng) trên NST thường;

B bình thường >> b (mù màu) trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X

=> 2 gen di truyền phân ly độc lập.

Theo sơ đồ phả hệ của 2 bệnh à ta tách 2 phả hệ, mỗi phả hệ xét một bệnh. Tuy chậm một tí nhưng không bao giờ bị rối đặc biệt khi vào phòng thi

Hình dạng tóc:

5: A- x 6: A- à con 9: aa => 5,6: Aa à 10: (1/3AA : 2/3Aa)

7: A- x 8: A- à con 12: aa => 7,8: Aa à 11: (1/3AA : 2/3Aa)

10: (1/3AA : 2/3 Aa) x 11: (1/3AA : 2/3 Aa)

G: 2/3A : l/3a 2/3A : l/3a

=> Xác suất sinh con không mang alen lặn (AA) = 2/3.2/3 = 4/9

Khả năng phân biệt màu:

10: X^BY.

7: X^BX^- x 8: X^BY à 12: X^bY => 7: X^BX^b

7: X^BX^b x 8: X^BY => 11(1/2X^BX^B: 1/2X^BX^b)

* Vậy: 10: X^BY x 11: (1/2X^BX^B: 1/2X^BX^b)

G: 1/2X^B : 1/2Y 3/4X^B : 1/4X^b

Con không mang alen bệnh

(X^BX^B + X^BY) = 1/2.3/4 + 1/2.3/4 = 6/8

Như vậy xác suất sinh con không mang alen lặn cả 2 gen trên = 4/9.6/8 = 1/3

Vậy: C đúng

Bình luận

Câu 1:

Ở người, một gen trên nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A quy định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái. Một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền có 64% số người thuận tay phải. Một người phụ nữ thuận tay trái kết hôn với một người đàn ông thuận tay phải thuộc quần thể này. Xác suất để người con đầu lòng của cặp vợ chồng này thuận tay phải là:

A. 37,5%.

B. 50%.

C. 43,75%.

D. 62,5%.

Xem đáp án » 11/02/2020 2,738

Câu 2:

Ở người, alen A quy định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen này nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X. Có hai anh em đồng sinh cùng trứng, người anh (1) không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục có vợ (2) bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh con đầu lòng (3) không bị bệnh này. Người em (4) có vợ (5) không bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục sinh con đầu lòng (6) bị bệnh này. Cho biết không phát sinh đột biến mới, kiểu gen của những người từ (1) đến (6) lần lượt là:

A. X^AY, X^aX^a, X^AX^a, X^AY, X^AX^A, X^aY

B. X^AY, X^aX^a, X^AX^a, X^AY, X^AX^a, X^aY

C. X^aY, X^aX^a, X^AY, X^AY, X^AX^A, X^aY

D. X^AY, X^aX^a, X^AX^a, X^AY, X^AX^A, X^AYa

Xem đáp án » 11/02/2020 1,893

Câu 3:

Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam:

A. Hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay 2 và 3

B. Bệnh mù màu, bệnh máu khó đông

C. Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao

D. Hội chứng 3X, hội chứng Tớcnơ

Xem đáp án » 11/02/2020 1,636

Câu 4:

Biết rằng máu khó đông do một đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có trên Y. Bố bình thường, mẹ bị bệnh máu khó đông, thì:

A. Con trai và con gái đều có thể bị bệnh.

B. Tất cả con trai bị bệnh

C. Tất cả con đều bình thường

D. Tất cả con gái bị bệnh

Xem đáp án » 11/02/2020 1,486

Câu 5:

Cho sơ đồ phả hệ trong một gia đình về tính trạng nhóm máu.

Biết rằng nhóm máu do 1 gen có 3 alen I^A, I^B, I^O quy định. Nhóm máu A được quy định bởi các kiểu gen I^AI^A, I^AI^O, nhóm máu B được quy định bởi các kiểu gen I^BI^B, I^BI^O; Nhóm máu O được quy định bởi kiểu gen I^OI^O, nhóm máu AB được quy định bởi kiểu gen I^AI^B. Xác suất để cặp vợ chồng (vợ nhóm máu A, chồng nhóm máu B) theo sơ đồ phả hệ trên sinh con có nhóm máu O là bao nhiêu?

A. 1/16

B. 1/6

C. 1/4

D. 1/12

Xem đáp án » 11/02/2020 1,415

Câu 6:

Gen M quy định tính trạng bình thưởng, trội hoàn toàn so với m quy định mù màu. Gen trên NST X (không có alen trên Y). Bố, mẹ bình thưởng, sinh một con trai mắc hội chứng Claiphentơ và mù màu. Kiểu gen của bố mẹ và con trai là:

A. P: X^MY x X^mX^m; F₁ : X^mY

B. P: X Y x X^mxX^m; F₁: X^MX^mY

C. P: X^mY x X^mX^m; F₁: X^mX^mY

D. P: X^MY x X^MX^m; F₁: X^mX^mY

Xem đáp án » 11/02/2020 1,165

550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Form 2025)

20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (có đáp án chi tiết)

Sổ tay lớp 12 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa, KTPL (chương trình mới)

Tuyển tập 30 đề thi đánh giá năng lực Đại học Quốc gia Hà Nội, TP Hồ Chí Minh (2 cuốn)

Bình luận

Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam:

Biết rằng máu khó đông do một đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có trên Y. Bố bình thường, mẹ bị bệnh máu khó đông, thì:

Gen M quy định tính trạng bình thưởng, trội hoàn toàn so với m quy định mù màu. Gen trên NST X (không có alen trên Y). Bố, mẹ bình thưởng, sinh một con trai mắc hội chứng Claiphentơ và mù màu. Kiểu gen của bố mẹ và con trai là:

VIP +1 tháng ( 199,000 VNĐ )

VIP +3 tháng ( 299,000 VNĐ )

VIP +6 tháng ( 399,000 VNĐ )

VIP +12 tháng ( 499,000 VNĐ )

🔥 Đề thi HOT:

Bình luận

Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam:

Biết rằng máu khó đông do một đột biến gen lặn trên NST giới tính X không có trên Y. Bố bình thường, mẹ bị bệnh máu khó đông, thì:

Gen M quy định tính trạng bình thưởng, trội hoàn toàn so với m quy định mù màu. Gen trên NST X (không có alen trên Y). Bố, mẹ bình thưởng, sinh một con trai mắc hội chứng Claiphentơ và mù màu. Kiểu gen của bố mẹ và con trai là:

🔥 Đề thi HOT:

CHỌN BỘ SÁCH BẠN MUỐN XEM

Đăng ký

Đăng nhập

Quên mật khẩu