Câu hỏi:

28/02/2023 933 Lưu

Đối với 1 bệnh di truyền do gen đột biến trội nằm trên NST thường quy định, nếu 1 trong 2 bố mẹ bình thường, người kia mắc bệnh thì khả năng con của con họ mắc bệnh là:

A. 50%   
B. 25%   
C. 0%
D. 75%

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án: D

Người bị bệnh có kiểu gen: 0,5 AA : 0,5 Aa 0,25a : 0,75 A

Xác suất con bị bệnh là 0,75 (Aa) vì 1 người chỉ cho giao tử a.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

A. để giải thích, chẩn đoán các tật, bệnh di truyền      
B. để điều trị trong 1 số trường hợp bệnh lí   
C. chỉ để phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền      
D. giúp cho việc giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh tật di truyền và điều trị trong 1 số trường hợp bệnh lí.

Lời giải

Hướng dẫn giải:

Đáp án: D

Lời giải

Đáp án: A

- (1), (3) sai: Bệnh bạch tạng và phêninkêtô niệu là 2 bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định và biểu hiện bệnh ở cả nam và nữ là như nhau.

- (2) đúng: bệnh máu khó đông và bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y quy định, vì vậy bệnh biểu hiện nhiều ở giới XY hơn giới XX.

- (4) đúng: Hội chứng Tơcnơ có bộ NST giới tính XO thuộc dạng 2n-1.

- (5) sai vì ung thư máu là đột biến mất đoạn NST 21 hoặc 22.

Câu 7

A. Người vợ mang alen gây bệnh        
B. Tất cả các con gái của họ đều không bị bệnh này 
C. Xác suất sinh ra 1 người con trai bình thường của họ là 50%       
D. Bệnh này chỉ biểu hiện ở nam mà không biểu hiện ở nữ.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP