Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người, trong đó có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định và mỗi bệnh đều do 1 gen có 2 alen quy định, alen trội là trội hoàn toàn.

Theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng 13-14 sinh đứa con đầu lòng bị cả hai bệnh là

Đáp án D

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào do gen nằm trên NST X quy định.

+ Cặp số 10 - 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh P. Chứng tỏ bệnh P là do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

+ Vì có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Cho nên suy ra đó là bệnh Q.

- Cặp vợ chồng số 10 - 11 không bị bệnh Q nhưng sinh người con số 16 bị bệnh Q ® Bệnh quy do gen lặn quy định.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:    

Người số 5 bị bệnh P ® người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 9 bị bệnh P ® Người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

® Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai $\left(\frac{1}{3}AA+\frac{2}{3}Aa\right)\times \left(\frac{1}{3}AA+\frac{2}{3}Aa\right)$ .

® Phép lai $\left(\frac{1}{3}AA+\frac{2}{3}Aa\right)\times \left(\frac{1}{3}AA+\frac{2}{3}Aa\right)$ sẽ cho đời con là$\frac{4}{9}AA:\frac{4}{9}Aa:\frac{1}{9}aa$ .

® Người số 13 không bị bệnh nên có kiểu gen Aa với tỉ lệ $\frac{1}{2}$ ; kiểu gen AA với tỉ lệ $\frac{1}{2}$ .

+ Tìm KG của người số 14: có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen $\frac{2}{3}$  Aa hoặc  $\frac{1}{3}$AA.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P $=\frac{1}{2}\times \frac{2}{3}\times \frac{1}{4}=\frac{1}{12}$ .     

- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:       

+ Kiểu gen về bệnh Q: Người số 13 là nam, không bị bệnh Q nên kiểu gen về bệnh Q là X^BY.

+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng có mẹ dị hợp về bệnh Q. Vì vậy kiểu gen của người số

14 là X^AX^A hoặc X^AX^a

+ Xác suất sinh con bị bệnh Q $=\frac{1}{2}\times \frac{1}{4}=\frac{1}{8}$ .