Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của nhóm máu ABO và một bệnh di truyền X. Trong đó, gen quy định tính trạng nhóm máu nằm trên NST số 9; bệnh X do 1 trong 2 alen của gen nằm trên cặp NST số 5 quy định, alen trội là trội hoàn toàn. Giả thiết rằng không có đột biến xảy ra, người 3 và 4 có kiểu gen khác nhau về bệnh X và giống nhau về nhóm máu.

Theo lí thuyết, nếu vợ chồng 7 - 8 sinh con đầu lòng thì khả năng đứa trẻ có nhóm máu B và không bệnh X là bao nhiêu?

Phương pháp:

Vận dụng kiến thức về các quy luật di truyền để giải bài tập.

Cách giải:

Ta thấy (1) \( \times \) (2) sinh ra con (5) mắc bệnh X → Gen quy định bệnh X là gen lặn nằm trên NST thường.

Quy ước: A - bình thường; a - mắc bệnh X.

(1) \( \times \) (2) sinh con (5) mắc bệnh X (aa) → (1) và (2) có kiểu gen Aa

(1) máu B \( \times \) (2) máu B sinh con (6) máu O (I^OI^O) → (1) và (2) có kiểu gen I^BI^O.

Xét (1) Aa I^BI^O \( \times \) (2) Aa I^BI^O

→ Tỉ lệ kiểu gen của người (7): (⅓ AA : ⅔ Aa) (⅓ I^BI^B : ⅔ I^BI^O)

Người (3) và (4) có kiểu gen khác nhau về bệnh X → (3) AA và (4) Aa.

(9) máu A x (10) máu B sinh ra con (12) máu B (I^BI^O) → người (9) có kiểu gen I^AI^O.

(3) và (4) đều có máu A và có kiểu gen giống nhau về nhóm máu, sinh ra con (9) có kiểu gen I^AI^O

→ (3) và (4) có kiểu gen về nhóm máu là: I^AI^O.

P: (3) AA I^AI^O x (4) Aa I^AI^O

→ Tỉ lệ kiểu gen của người (8): (½ AA : ½ Aa) (⅓ I^AI^A : ⅔ I^AI^O)

Xét (7) x (8): (⅓ AA : ⅔ Aa) (⅓ I^BI^B : ⅔ I^BI^O) x (½ AA : ½ Aa) (⅓ I^AI^A : ⅔ I^AI^O)

→ Xác suất sinh con máu B, không mắc bệnh X là: A- I^BI^O = (1 - ⅓ \( \times \) ¼) \( \times \) (⅔ \( \times \) ⅓) = 11/54.

Chọn C.