Câu hỏi:

06/03/2020 902 Lưu

Ở người, xét một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường nhưng có em trai bị bệnh kết hôn với một người đàn ông bình thường nhưng có em gái bị bệnh. Xác suất để con đầu lòng của cặp vợ chồng không bị bệnh là bao nhiêu? Biết rằng những người khác trong hai gia đình trên đều không bị bệnh?

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Đáp án : D

Người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường

<=> có dạng là (13AA : 23Aa)

Người đàn ông bình thường có em gái bị bệnh, bố mẹ bình thường

<=> có dạng là (13AA : 23Aa)

Cặp vợ chồng này : (13AA : 23Aa)x(13 AA : 23Aa)

Xác suất để con đầu lòng cặp vợ chồng bị bệnh là 13 x 13  = 19

Vậy xác suất để con đầu lòng cặp vợ chồng không bị bệnh là 89

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Lời giải

Đáp án : C

Dạng đột biến cấu trúc làm tăng số lượng gen là lặp đoạn. đoạn NST được lặp lại sẽ làm tăng số lượng gen

Câu 2

Lời giải

Đáp án : C

Phát biểu đúng là C

Trên vùng không tương đồng của NST giới tính X và Y, có tồn tại gen

Gen nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X thì sẽ không có alen tương ứng trên Y và ngược lại

Câu 3

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP