Câu hỏi:

28/04/2025 1,364 Lưu

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là do đột biến điểm trong gene HBB mã hóa chuỗi β-globin của hemoglobin. Đột biến này làm thay thế glutamic acid (ưa nước) bằng valine (kỵ nước) tại vị trí số 6 trên bề mặt của chuỗi β-globin. Đột biến này có thể dẫn đến sự biến đổi

A. cấu trúc phân tử DNA do liên kết hydrogen bất thường giữa các nitrogenus base.

B. cấu trúc bậc hai của protein do tương tác kỵ nước bất thường giữa các nhóm R.

C. hình dạng của hồng cầu do tương tác bất thường giữa các phân tử hemoglobin liền kề.

D. cấu trúc axit béo do thay đổi tương tác ion giữa các chuỗi axit béo liền kề.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Chọn C

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Xét tính trạng chiều dài đuôi F1:

Phép lai 1 và 2: F1 tỉ lệ phân li kiểu hình ở 2 giới là như nhau è Tính trạng chiều dài đuôi do gene nằm trên NST thường quy định.

Xét tính trạng màu sắc lông F1:

tỉ lệ phân li kiểu hình ở 2 giới khác nhau ở 2 giới, tính trạng lông vàng chỉ có ở giới đực è Tính trạng này do gene lặn nằm trên NST X quy định.

Quy ước gene:

B: đuôi dài > b: đuôi ngắn

XA: Lông nâu > Xa: Lông vàng

P2: Bb XAXa      x     bbXAY

F1: (1Bb:1bb)(XAXA: XAXa: XAY: XaY)

a) Sai.

Tính trạng chiều dài đuôi do gene nằm trên NST thường quy định.

b) Sai.

Tính trạng màu sắc lông do gene nằm trên NST X quy định.

c) Sai. 

Hai gene quy định hai tính trạng trên phân li độc lập.

d)  Sai.

 Ở phép lai 2, F1 lông nâu, đuôi ngắn ngẫu phối:

F1: bb (XAXA: XAXa) x bb XAY

F2: bbXaY = 1/4.1/2=1/8