Câu hỏi:

30/04/2025 275 Lưu

Thalassemia (còn được gọị là bệnh tan máu bẩm sinh), là một bệnh lí huyết học di truyền liên quan đến sự bất thường của hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxygen). Ở bệnh nhân Thalassemia, các hồng cầu bị phá huỷ quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu. Thalassemia là một bệnh di truyền lặn ở gene a-globin hoặc b-globin gây ra trên NST thường. Do đó, Thalassemia gây ra những hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, ảnh hưởng đến cuộc sống của bệnh nhân và cả cộng đồng. Trong thực tiễn, một số gia đình  bố mẹ bình thường, nhưng con sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Khi nói về bệnh Thalassemia, phát biểu nào sau đây đúng?

A. Bệnh được phát hiện dựa trên xét nghiệm NST lấy từ dịch ối hoặc nhau thai.

B. Nếu bố hoặc mẹ bị bệnh Thalassemia thì không được sinh con  con sẽ bị bệnh.

C. Bệnh được phát hiện dựa trên các  thuật phân tử giúp xác định gene gây bệnh.

D. Bệnh Thalassemia bệnh do đột biến ở gene a-globin hoặc b-globin nên chỉ biểu hiện  nữ.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Chọn C

A sai: Vì bệnh do đột biến gene chứ không phải do đột biến NST.

B sai: Vì bố hoặc mẹ bị bệnh nhưng vẫn  khả năng sinh con không bệnh.

C đúng: Vì bệnh do đột biến gene gây ra nên  thể phát hiện bằng các  thuật sinh học phân tử.

D sai: Vì bệnh do đột biến gene nằm trên NST thường, biểu hiện như nhau ở nam và nữ.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

A. Vector chuyển gene trong quy trình này là plasmid của vi khuẩn.

B. Gene Insulin được đưa vào plasmid thông qua các enzyme cắt và nối.

C. Mục đích cuối cùng của quá trình này là tạo ra một lượng lớn bản sao gene tổng hợp Insulin.

D. Plasmid mang gene Insulin được chuyển vào tế bào vi khuẩn thông qua phương pháp vật lí và hóa học.

Lời giải

Chọn C

Lời giải

a) Sai

mặc dù vị trí E có kích thước lớn hơn vị trí D nhưng phôi mang đột biến mất đoạn E có thời gian sống ngắn hơn phôi mang đột biến mất đoạn D.

 

b) Đúng

khi mất đoạn F không gây ảnh hưởng đến sự phát triển phôi. Chứng tỏ vị trí F mang ít gene hoặc các gene có ít vai trò quan trọng  ít được biểu hiện (ít được biểu hiện có thể là ít phiên mã, ít dịch mã) nên không ảnh hưởng đến sự phát triển phôi.

 

c) Đúng 

khi mất đoạn A làm cho thời gian sống của phôi ngắn hơn so với mất đoạn B, chứng tỏ vị trí A mang nhiều gene mã hoá  chức năng quan trọng hơn vị trí B.

 

d) Đúng

nếu các gene trên (B) và (E) có vai trò quan trọng tương đương, nhưng đoạn mất tại (E) lớn hơn (B) mà vẫn có ảnh hưởng tương tự lên sự phát triển phôi, điều đó ngụ ý rằng mật độ gene trên (E) có thể thấp hơn trên (B).