Câu hỏi:

10/03/2020 302 Lưu

Bệnh máu khó động do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một gia đình có bố mẹ bình thường nhưng sinh ra một người con trai vừa bị bệnh máu khó đông vừa bị hôi chứng claiphento. Vậy nguyên nhân con của họ bị bệnh là do

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

A qui định bình thường >> a qui định máu khó đông

Con trai vừa bị bệnh máu khó đông vừa bị hôi chứng Claiphento có kiểu gen XaXaY

Bố bình thường có KG là XA

ð  Người con sẽ nhận giao tử Y của bố và giao tử XaXa từ mẹ

Do người mẹ bình thường => người mẹ có KG là XAXa

ð  Đột biến ở mẹ trong giảm phân II

ð  Đáp án D

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Lời giải

Vai trò của lactose là liên kết đặc hiệu với protein điều hòa, khiến nó mất khả năng bám vào trình tự vận hành, tạo điều kiện cho ARN polymerase hoạt động

Đáp án A

Lời giải

mARN dài 510nm = 5100 A0

ð Tổng nu là 5100 : 3.4 =  1500 nu 

A=150 , G=X=300 => U =  (1500- 150 – 300 x 2 ) = 750

Phiên mã ngược thành ADN mạch kép có các loại nu :

A = T = 900

G = X = 600

Trước lần nguyên phân cuối cùng có 8 phân thử ADN => 8 phân tử mới được tạo ra  

Số nucleotit môi trường  cần cung cấp trong lần nguyên  phân cuối cùng là 

A = T = 900 × (8) = 7200

G = X = 600 × (8) = 4800

Đáp án D

Câu 3

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP