Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y quy định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?

A. Giao phối không ngẫu nhiên và di - nhập gen.

B. Đột biến và chọn lọc tự nhiên

C. Chọn lọc tự nhiên và các yếu tố ngẫu nhiên

D. Đột biến và di - nhập gen

A. bộ não có kích thước lớn.

B. có hệ thống tín hiệu thứ 2.

C. đẻ con và nuôi con bằng sữa

D. khả năng biểu lộ tình cảm.

A. $C_2{H}_{5}OH$

B. $C_3{H}_4{O}_3$

C. $C_3{H}_4{O}_3$

D. $C{O}_2$

A. A = T = 760 Nu, G = X – 740 Nu

B. A = T = 720 Nu, G = X = 480 Nu

C. A = T = 1050 Nu, G = X = 450 Nu

D. A = T = 1080 Nu, G = X = 420 Nu

A. Thân ngắn.

B. Giảm diện tích lá.  

C. Khí khổng đều ở hai mặt lá. 

D. Mặt trên lá có lớp cutin dày.

A. Vùng điều hoà nằm ở đầu 5’ mạch gốc của gen chỉ có chức năng điều hoà sự phiên mã của gen.

B. Vùng điều hoà có chức năng tổng hợp ra protein ức chế điều hoà hoạt động phiên mã của gen

C. Vùng điều hoà chứa các trình tự nucleotit đặc biệt giúp cho ARN polimeraza liên kết để khởi động phiên mã và điều hoà phiên mã.

D. Vùng điều hoà nằm ở đầu 3’ của mạch gốc có chức năng điều hoà và   kết thúc sự phiên mã của gen.

A.  nối các đoạn Okazaki với nhau.

B. Tách hai mạch đơn của phân tử ADN

C. Tháo xoắn phân tử ADN

D. Tổng hợp và kéo dài mạch mới