Câu hỏi:
16/03/2020 449Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y quy định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông với xác suất 25%?
Sách mới 2k7: Tổng ôn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa…. kỳ thi tốt nghiệp THPT Quốc gia 2025, đánh giá năng lực (chỉ từ 110k).
Quảng cáo
Trả lời:
Đáp án B
Theo giả thiết: M (đông bình thường) >> m (khó đông) gen trên X
(Số kiểu gen= +n.1= 5 vói n=2 (M, m).
Cụ thể , , ,
Cách 1: (bằng suy luận) Để bố, mẹ mà sinh được con trai khó đông () bằng 1/4. Thì con trai nhận:
+ 1/2 từ mẹ mẹ:
+ 1/2Y từ bố bố:
Cách 2: (lấy đáp án tính ra): Vợ chồng của từng đáp án sinh con bệnh:
a. trai bệnh = 50% b. trai bệnh = 1/4 c. trai bệnh = 1/2 d. bệnh = 0
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1:
Cặp nhân tố tiến hoá nào sau đây có thể làm xuất hiện các alen mới trong quần thể sinh vật?
Câu 2:
Đặc trưng cơ bản ở người mà không có ở các loài vượn người ngày nay là:
Câu 3:
Cho phương trình: (năng lượng). Trong phương trình trên A là gì?
Câu 4:
Một phân tử mARN được tổng hợp từ một gen ở sinh vật nhân sơ chứa 1500 ribonucleotit, trong đó số ribonucleotit Adenin gấp hai lần số Uraxin, gấp 3 lần số Guanin và gấp 4 lần so Xitôzin. Số lượng từng loại nucleotit của gen bằng:
Câu 6:
Khi nói về thành phần cấu tạo của gen cấu trúc, phát biểu nào sau đây là đúng?
Câu 7:
Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ligaza (enzim nối) có vai trò?
về câu hỏi!