Nghiên cứu của Neitz M và cộng sự (2004) đã cung cấp số liệu về tỷ lệ mắc bệnh mù màu đỏ-xanh lục ở nam giới và nữ giới gốc Châu Âu cho thấy tỉ lệ mắc bệnh ở nam giới trong các quần thể người gốc châu Âu cao hơn ở nữ giới. Bệnh mù màu đỏ-xanh lục này ở người là do một gene lặn nằm trên X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Ngoài những người bị bệnh nêu trên thì trong gia đình tất cả đều bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu chiếm tỉ lệ là bao nhiêu? (số thập phân tính làm tròn đến 3 chữ số sau dấu phẩy)
Thành phần năng lực
Kiến thức
Chỉ báo
Cấp độ tư duy
Nhận thức sinh học
Di truyền liên kết với giới tính
NT6
Vận dụng
Nghiên cứu của Neitz M và cộng sự (2004) đã cung cấp số liệu về tỷ lệ mắc bệnh mù màu đỏ-xanh lục ở nam giới và nữ giới gốc Châu Âu cho thấy tỉ lệ mắc bệnh ở nam giới trong các quần thể người gốc châu Âu cao hơn ở nữ giới. Bệnh mù màu đỏ-xanh lục này ở người là do một gene lặn nằm trên X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Ngoài những người bị bệnh nêu trên thì trong gia đình tất cả đều bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu chiếm tỉ lệ là bao nhiêu? (số thập phân tính làm tròn đến 3 chữ số sau dấu phẩy)
|
Thành phần năng lực |
Kiến thức |
Chỉ báo |
Cấp độ tư duy |
|
Nhận thức sinh học |
Di truyền liên kết với giới tính |
NT6 |
Vận dụng |
Quảng cáo
Trả lời:
Đáp án:
Đáp án: 0,25.
Hướng dẫn giải:
- Quy ước gen: M: quy định bình thường, m: quy định bệnh mù màu
- Em trai mắc bệnh mù màu có KG: XmY nhận 1 giao tử Xm từ mẹ và Y từ bố.
Vậy, mẹ có KG: XMXm và bố có KG: XMY
- Sơ đồ lai:
P: XMXm × XMY
F1: XMXM, XMXm, XMY, XmY
- Hai vợ chồng bình thường sinh con trai mắc bệnh thì người vợ phải có kiểu gen dị hợp XMXm với xác suất là 1/2.
Xác suất xuất hiện con trai của họ mắc bệnh mù màu là:
1/2 × 1/2 = ¼ = 0,25
Hot: 1000+ Đề thi giữa kì 2 file word cấu trúc mới 2026 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay
- 20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 35.000₫ )
- 20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 70.000₫ )
- Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025) ( 36.000₫ )
- Bộ đề thi tốt nghiệp 2025 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh, Sử, Địa, KTPL (có đáp án chi tiết) ( 36.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Lời giải
Nội dung kiến thức: Di truyền người
Thành phần năng lực: Vận dụng kiến thức kĩ năng đã học
Mức độ nhận thức: VD2
* Đáp án: 0,25
Hướng dẫn trả lời:
* Hướng dẫn giải
- Bố mẹ bình thường nhưng sinh con bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn.
1. Giả sử gen trên nhiễm sắc thể thường.
+ Người bố, mẹ có kiểu gen: Aa × Aa
+ Xác suất sinh con bị bệnh là 25% = 0,25
2. Giả sử gen gây bệnh trên nhiễm sắc thể giới tính X (không thể nằm trên Y vì bố bình thường).
XAXa × XAY → con mắc bệnh: XaY = 25% = 0,25.
Lời giải
Đáp án: 4
Thành phần năng lực: Tìm hiểu về thế giới sống
Kiến thức: Di truyền quần thể người (DT NST)
Chỉ báo: TH4
Cấp độ tư duy: Vận dụng
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 6
Lời khuyên nào sau đây là chưa hợp lí về một mô hình ăn uống lành mạnh giúp phòng ngừa bệnh ung thư?
Lời khuyên nào sau đây là chưa hợp lí về một mô hình ăn uống lành mạnh giúp phòng ngừa bệnh ung thư?
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

