Câu hỏi:

24/02/2026 76 Lưu

Ở một loài thực vật, xét một tính trạng do một gene gồm 2 allele quy định, biết allele A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với allele a quy định hoa trắng. Cho 2 cây thuần chủng (P) có kiểu hình tương phản giao phấn với nhau. Xử lí hạt trên cây P bằng dung dịch colchicine, sau đó cho các cây mọc từ các hạt đã được xử lí colchicine giao phấn với các cây lưỡng bội. Theo lí thuyết, kết quả đời con chắc chắn không xuất hiện tỉ lệ kiểu hình

A. 35 đỏ : 1 trắng.
B. 3 đỏ : 1 trắng. 
C. 11 đỏ : 1 trắng. 
D. 1 đỏ : 1 trắng.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack
Đáp án: A

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

ĐA: 234

Hướng dẫn giải:

- bố mẹ (3) x(4) bình thường sinh con (9) bị bệnh nên bệnh do gen lặn d quy định.

-     Kiểu gen của người số (2) số (10) IOd//IOd => Kiểu gen của người số (5) là IBD//IOd; kiểu gen của người số (6) là IAd//IOd

- 
Người số 11 kiểu gen IBD//IOd nhận IBD từ bố số (5)


Người số 12 kiểu gen IAd//IBD nhận IBD từ bố số 5

-  Người số 3 thể 1 trong 3 kiểu gen khác nhau: IAD//IAd hoặc IAD//IOd hoặc IAd//IOD

-     2 gen cách nhau 20 cM nên tỉ lệ giao tử của người  số 5 IBD = IOd = 0,4; IBd

= IOD = 0,1 Tỉ lệ giao tử của người số 6 IAd = IOd = 1/2

=> Xác suất để người 13 kiểu hình giống 1 trong 3 người con còn lại của cặp vợ chồng 5 x6 là 0,4 x 1/2 + 0.4 x1/2 + 0,4 x1/2 =0,6.

Câu 4

Xét 2 gene, mỗi gene gồm 2 allele (A, a và B, b) liên kết hoàn toàn trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Khi kiểu gene có mặt đồng thời cả hai allele trội A và B thì tế bào sẽ tổng hợp được protein Z. Bảng 1 thể hiện số lượng các allele và sự xuất hiện hay không xuất hiện của protein Z trong một tế bào sinh dưỡng bình thường của 6 người trong một gia đình (dấu “?”biểu thị chưa biết số lượng allele); các hiệu I1, I2 thế hệ bố mẹ; các ký hiệu II1, II2, II3, II4 là thế hệ con, trong đó có 2 người con ruột, 1 người con dâu và 1 người con rể.

Bảng 1

 

I1

I2

II1

II2

II3

II4

Số lượng allele A

1

?

1

0

?

1

Số lượng allele a

1

0

0

2

0

0

Số lượng allele B

?

1

?

0

2

?

Số lượng allele b

1

0

0

2

0

1

Protein Z

Không

Không

Theo lí thuyết, có bao nhiêu nhận định dưới đây đúng ?

I. Người kiểu gene XAbXab, XaBXab, XabY thể tổng hợp được protein Z.

II. Nếu việc thiếu hụt protein Z là một đặc điểm không tốt, thì những người thiếu protein Z trong tế bào không nên kết hôn vì con của họ sinh ra không thể tổng hợp được protein Z.

III. Kiểu gene của người I1 XABXab, kiểu gene của người I2 XABY.

IV. Người II2 là con dâu, người II3 con gái ruột và người II4 là con rể.

A. 2. 
B. 1. 
C. 3. 
D. 4.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

a). Loài sinh vật này là sinh vật nhân thực. 
Đúng
Sai
b). Các chữ cái A, B, C trong sơ đồ tương ứng với đầu 3’ ; 5’ ; 5’. của chuỗi polinucleotide .
Đúng
Sai
c). Trong trường hợp sai sót trong quá trình phiên mã hoặc sai sót trong quá trình dịch mã thì đoạn AB không bị biến đổi nhưng các polipeptide lại bị biến đổi. 
Đúng
Sai
d).Trường hợp đoạn AB không bị biến đổi nhưng các polipeptide lại bị biến đổi.Đây là loại biến dị di truyền
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

Hội chứng Leigh gây ra do các đột biến gene dẫn đến suy giảm chức năng oxi hóa của ti thế, làm giảm lượng ATP cung cấp cho các hoạt động sống của tế bào. Các nghiên cứu đã phát hiện ra khoảng 75 gene khác nhau (gồm gene trong nhân và gene trong ti thể) bị đột biến có thể gây ra hội chứng bệnh, trong đó khoảng 20% đột biến xảy ra đối với gene trong ti thể. Một cặp vợ chồng người Jodan có người vợ mắc hội chứng Leigh (thể bệnh nhẹ), trong 10 năm người vợ sảy thai 4 lần. Năm 2005, hai người đã sinh được một bé gái. Bé đã thể hiện các đặc điểm điển hình của hội chứng Leigh và qua đời khi được 6 tuổi. Đứa con thứ hai của cặp vợ chồng này cũng gặp phải chứng rối loạn tương tự và chỉ sống trong 8 tháng. Cặp vợ chồng này xét nghiệm di truyền, bác sĩ xác định sai hỏng gene trong ti thể của người vợ là nguyên nhân chính di truyền bệnh cho con của họ. Theo tính toán, xác suất để sinh con bình thường theo cách tự nhiên của cặp vợ chồng này rất thấp, khoảng 1%. Do đó, cặp vợ chồng này đã tìm đến sự giúp đỡ của bác sĩ ở Trung tâm sinh sản New Hope - New York để thực hiện kỹ thuật chuyển thụ tinh nhân tạo kết hợp với kỹ thuật chuyển nhân tế bào.

a. Trong quá trình thụ tinh, tinh trùng của người bố gần như không đóng góp tế bào chất, do đó ti thể sai hỏng trong tế bào của con cái họ được thừa hưởng từ tế bào trứng của mẹ. 
Đúng
Sai
b. Đứa trẻ sinh ra bằng kỹ thuật trên được gọi là “em bé có 3 bố mẹ” vì có 1 người đóng góp gene trong ti thể, 2 người đóng góp gene trong nhân. 
Đúng
Sai
c. Trong gia đình người Jordan ở trên, người vợ bị bệnh Leigh ở thể bệnh nhẹ còn chồng bình thường mà sinh con bị bệnh Leigh thể nặng nên có thể kết luận gen gây bệnh là gene trội, người vợ có kiểu gene dị hợp còn người chồng có kiểu gen đồng hợp lặn. 
Đúng
Sai
d. Phương pháp sinh trẻ “ba cha mẹ” có thể hoàn toàn chữa được bệnh Leigh trong các gia đình có người bị mắc bệnh.
Đúng
Sai

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP