Câu hỏi:

04/06/2022 456

gh màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục. Gen này nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Trong 1 gia đình người bố có mắt nhìn màu bình thường, mẹ bị mù màu, sinh người con trai thứ nhất có mắt nhìn màu bình thường, người con trai thứ hai bị mù màu. Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc NST, quá trình giảm phân ở mẹ diễn ra bình thường. Kiểu gen của 2 người con trai này lần lượt là

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Chọn đáp án A

+ Mẹ bị mù màu có kiểu gen: XaXa

+ Bố bình thường có kiểu gen: XAY

Nếu không có đột biến xảy ra con trai của cặp vợ chồng sinh ra chắc chắn bị mù màu do nhận được Xa từ mẹ và có kiểu gen XaY. Trong khi đó cặp vợ chồng này sinh được con trai bình thường chứng tỏ trong kiểu gen đã có XA, XA này chắc chắn nhận từ bố, như vậy trong giảm phân của bố có hiện tượng không phân li của cặp NST giới tính ở giảm phân I tạo ra giao tử XAY.

Kiểu gen của 2 người con trai là XAXaY, XaY

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Lời giải

Chọn đáp án B

Hệ tuần hoàn hở không có mao mạch nối giữa động mạch và tĩnh mạch.

Câu 2

Lời giải

Chọn đáp án D

A, B, C là bộ ba kết thúc

D là bộ ba mã hóa cho axit amin methionine ở sinh vật nhân thực (aa mở đầu, chỉ được mã hóa bởi 1 bộ ba duy nhất).

Câu 6

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP