Câu hỏi:
04/06/2022 562
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh bạch tạng và bệnh máu khó đông ở người. Bệnh bạch tạng do gen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng người phụ nữ số 3 mang gen gây bệnh máu khó đông.
Theo lý thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Có 5 người trong phả hệ trên xác định được chính xác kiểu gen về 2 bệnh này.
II. Có thể có tối đa 5 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp trội về gen quy định bệnh bạch tạng.
III. Xác suất sinh con gái đầu lòng không bị 2 bệnh trên của cặp vợ chồng 13-14 là 42,5%.
IV. Nếu người phụ nữ số 15 kết hôn với 1 người đàn ông không bị cả 2 bệnh và đến từ một quần thể khác có tỉ lệ người bình thường mang alen gây bệnh bạch tạng trong tổng số người bình thường là 2/3. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 con có 1 đứa con gái bình thường và 1 đứa con trai bị cả 2 bệnh là 3/640.
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh bạch tạng và bệnh máu khó đông ở người. Bệnh bạch tạng do gen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do gen nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Biết rằng người phụ nữ số 3 mang gen gây bệnh máu khó đông.
Theo lý thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Có 5 người trong phả hệ trên xác định được chính xác kiểu gen về 2 bệnh này.
II. Có thể có tối đa 5 người trong phả hệ này có kiểu gen đồng hợp trội về gen quy định bệnh bạch tạng.
III. Xác suất sinh con gái đầu lòng không bị 2 bệnh trên của cặp vợ chồng 13-14 là 42,5%.
IV. Nếu người phụ nữ số 15 kết hôn với 1 người đàn ông không bị cả 2 bệnh và đến từ một quần thể khác có tỉ lệ người bình thường mang alen gây bệnh bạch tạng trong tổng số người bình thường là 2/3. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 con có 1 đứa con gái bình thường và 1 đứa con trai bị cả 2 bệnh là 3/640.
Đáp án chính xác
Câu hỏi trong đề:
Bộ 20 đề thi ôn luyện THPT Quốc gia môn Sinh học có lời giải năm 2022 !!
Sách mới 2k7: Tổng ôn Toán, Lí, Hóa, Văn, Sử, Địa... kỳ thi tốt nghiệp THPT Quốc gia 2025, đánh giá năng lực (chỉ từ 70k).
Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
Chọn đáp án B
- Quy ước gen: A - không bạch tạng, a - bạch tạng; B - không bị mù màu, b - mù màu.
- Bố mẹ bình thường sinh con bạch tạng kiểu gen bố mẹ là Aa
- Nam không mù màu kiểu gen XBY
- Xét bệnh bạch tạng:
+ 1, 4, 8, 11 có kiểu gen aa
+ 2, 5, 6, 9, 12,13 có kiểu gen Aa
- Xét bệnh máu khó đông:
+ 2, 4, 6, 7, 10,14 có kiểu gen XBY
+ 12 có kiểu gen XbY
+ 1, 8 có kiểu gen XBXb
Người biết chắc chắn kiểu gen là 1, 2, 4, 6, 8,12
Ý I sai
- Những người có thể có kiểu gen đồng hợp trội về gen qui định bạch tạng là 3, 7, 10, 14, 15
Ý II đúng
- Xác suất sinh con gái đầu lòng không bị bệnh trên của cặp vợ chồng 13-14 là
+ Người số (8) aaXBXb x (7) A-XBY người số 13: Aa(XBXB: XBXb)
+ Người số 10 có em gái 11 bị bạch tạng kiểu gen (1AA : 2Aa)
+ Người số 9 có bố 4 bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa
Người số 14 có kiểu gen (2/5 AA : 3/5 Aa) XBY
+ Xét cặp vợ chồng 13 - 14:
XS sinh con gái không bị cả 2 bệnh
Ý III đúng
- Nếu người phụ nữ số 15 kết hôn với 1 người đàn ông không bị cả 2 bệnh và đến từ một quần thể khác.
+ Người phụ nữ số 15 có kiểu gen về bệnh bạch tạng (2AA : 3Aa)
+ Cặp vợ chồng 9-10: (XBXB : XBXb) x XBY 15 (3XBXB : 1 XBXb)
+ Người chồng của 15 có kiểu gen (1AA : 2Aa)XBY
(2AA : 3Aa)(3 XBXB : 1XBXb) x (1AA : 2Aa)XBY
Để sinh đứa con bị cả 2 bệnh kiểu gen của bố mẹ: AaXBXb x AaXBY với xác suất:
+ Xác suất sinh con gái bình thường:1/2 x 3/4 = 3/8
+ Xác suất sinh con trai bị 2 bệnh 1/4 x 1/ 4 = 1/16
Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 con có 1 đứa con gái bình thường và 1 đứa con trai bị cả 2 bệnh là Ý IV đúng.
Nhà sách VIETJACK:
Sách - 20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (Sách dành cho ôn thi THPT Quốc gia 2025) VietJack
Đã bán 103
₫ 130.000
₫ 35.000
Sách 550 câu hỏi lí thuyết trọng tâm Sinh học (Dùng cho ôn thi tốt nghiệp THPT và luyện thi đánh giá năng lực)
Đã bán 311
₫ 200.000
₫ 130.000
Bình luận
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 2:
Mã di truyền nào sau đây chỉ mã hóa cho 1 loại axit amin duy nhất?
Xem đáp án »
04/06/2022
1,490
Câu 3:
Một số kết luận về quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực:
1. Chiều phiên mã là 5’ 3’ trên mạch gốc của gen.
2. Chỉ có sự bắt cặp bổ sung A-T, G-X trong quá trình hình thành mARN.
3. Sự cắt bỏ các đoạn intron xảy ra trong nhân tế bào.
4. ARN polymerase là enzyme tạo ra sợi ARN mới.
Tổng số câu đúng trong các kết luận trên là
Một số kết luận về quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực:
1. Chiều phiên mã là 5’ 3’ trên mạch gốc của gen.
2. Chỉ có sự bắt cặp bổ sung A-T, G-X trong quá trình hình thành mARN.
3. Sự cắt bỏ các đoạn intron xảy ra trong nhân tế bào.
4. ARN polymerase là enzyme tạo ra sợi ARN mới.
Tổng số câu đúng trong các kết luận trên là
Xem đáp án »
04/06/2022
1,215
Câu 4:
Khi nói về hoạt động của operon Lac ở vi khuẩn E.coli, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Nếu xảy ra đột biến ở gen cấu trúc A thì có thể làm cho protein do gen này quy định bị bất hoạt.
II. Nếu xảy ra đột biến ở gen điểu hòa R làm cho gen này không được phiên mã thì các gen cấu trúc Z, Y, A cũng không được phiên mã.
III. Khi protein ức chế liên kết với vùng vận hành thì các gen cấu trúc Z, Y, A không được phiên mã.
IV. Nếu xảy ra đột biến mất 1 cặp nucleotide ở giữa gen điểu hòa R thì có thể làm cho các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã ngay cả khi một trường không có lactose.
Khi nói về hoạt động của operon Lac ở vi khuẩn E.coli, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Nếu xảy ra đột biến ở gen cấu trúc A thì có thể làm cho protein do gen này quy định bị bất hoạt.
II. Nếu xảy ra đột biến ở gen điểu hòa R làm cho gen này không được phiên mã thì các gen cấu trúc Z, Y, A cũng không được phiên mã.
III. Khi protein ức chế liên kết với vùng vận hành thì các gen cấu trúc Z, Y, A không được phiên mã.
IV. Nếu xảy ra đột biến mất 1 cặp nucleotide ở giữa gen điểu hòa R thì có thể làm cho các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã ngay cả khi một trường không có lactose.
Xem đáp án »
04/06/2022
962
Câu 5:
Cho biết ở bướm tằm, gen A quy định kén dài trội hoàn toàn so với gen a quy định kén bầu; gen B quy định kén trắng trội hoàn toàn so với gen b quy định kén vàng. Gen D quy định trứng trắng, gen d quy định trứng sẫm. Biết rằng tằm đực cho nhiều tơ hơn tằm cái. Xét phép lai P: ♂ x ♀ Biết khoảng cách giữa 2 gen A và B là 30 cM.
Theo lý thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?
(1) F1 cho tối đa 20 loại kiểu gen.
(2) Tỉ lệ tằm kén dài, màu trắng ở F1 chiếm tỉ lệ: 67,5%.
(3) Tỉ lệ tằm cái có trứng sẫm, kén bầu, màu trắng ở F1 chiếm tỉ lệ là 2,5%.
(4) Phép lai trên giúp phân biệt được con đực và con cái ở ngay giai đoạn trứng.
Cho biết ở bướm tằm, gen A quy định kén dài trội hoàn toàn so với gen a quy định kén bầu; gen B quy định kén trắng trội hoàn toàn so với gen b quy định kén vàng. Gen D quy định trứng trắng, gen d quy định trứng sẫm. Biết rằng tằm đực cho nhiều tơ hơn tằm cái. Xét phép lai P: ♂ x ♀ Biết khoảng cách giữa 2 gen A và B là 30 cM.
Theo lý thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?
(1) F1 cho tối đa 20 loại kiểu gen.
(2) Tỉ lệ tằm kén dài, màu trắng ở F1 chiếm tỉ lệ: 67,5%.
(3) Tỉ lệ tằm cái có trứng sẫm, kén bầu, màu trắng ở F1 chiếm tỉ lệ là 2,5%.
(4) Phép lai trên giúp phân biệt được con đực và con cái ở ngay giai đoạn trứng.
Xem đáp án »
04/06/2022
898
Câu 7:
Loại liên kết giữa 2 loại nucleotide không cùng mạch trên phần tử ADN là
Xem đáp án »
04/06/2022
848
🔥 Đề thi HOT:
-
(2025 mới) Đề ôn thi tốt nghiệp THPT môn Sinh học (Đề số 5)
-
Trắc nghiệm ôn luyện thi tốt nghiệp THPT môn Sinh Học Chủ đề 8. Tiến hoá có đáp án
-
Đề minh họa tốt nghiệp THPT môn Sinh có đáp án năm 2025 ( Đề 1)
-
Trắc nghiệm ôn luyện thi tốt nghiệp THPT môn Sinh Học Chủ đề 9. Sinh thái học có đáp án
-
Trắc nghiệm ôn luyện thi tốt nghiệp THPT môn Sinh Học Chủ đề 7. Di truyền học có đáp án
-
(2025 mới) Đề ôn thi tốt nghiệp THPT môn Sinh học (Đề số 1)
-
Đề minh họa tốt nghiệp THPT môn Sinh có đáp án năm 2025 ( Đề 33)
-
Đề minh họa tốt nghiệp THPT môn Sinh có đáp án năm 2025 ( Đề 53)
Hãy Đăng nhập hoặc Tạo tài khoản để gửi bình luận
-
-
Bình luận