Câu hỏi:

31/05/2022 359 Lưu

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh M và N ở người; mỗi bệnh do một trong hai alen của một gen quy định. Hai gen này cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và liên kết hoàn toàn. Biết rằng không xảy ra đột biến, người số 4 và người số 5 không mang alen bệnh M, người số 6 mang cả hai loại alen gây bệnh M và N.

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô (ảnh 1)

Phân tích phả hệ trên, có bao nhiêu phát biểu sau đấy đúng?

I. Có thể xác định được tối đa kiểu gen của 11 người.

II. Không có đứa con nào của cặp vợ chồng 10 – 11 bị cả 2 bệnh.

III. Xác suất sinh con thứ 3 bị bệnh của cặp 8-9 là 50%.

IV. Nếu đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng 10 – 11 bị bệnh M thì xác suất đứa thứ 2 bị bệnh M là 1/4

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Chọn đáp án D

Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M  Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.

Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N  Bệnh N do gen lặn quy định.

Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cũng nằm trên một NST  Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: a quy định bệnh M; b quy định bệnh N; Các alen trội A và B không quy định bệnh.

Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen Ab¯Ab ; người số 6 có kiểu gen AB¯ab hoặc Ab¯aB.

Người số 11 có kiểu gen AB¯Ab  hoặc Ab¯aB.

Người (1) có kiểu gen ab¯ab ; (8) có kiểu gen AB¯abNgười số 2 có kiểu gen AB¯aB.

Người số 4 có kiểu gen Ab¯Ab . Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen aB¯ab.

Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là aB¯ab.

Người số 10 có kiểu gen Ab¯ab . Người số 9 có kiểu gen Ab¯aB.

Người số 12 có kiểu gen aB¯ab . Người số 13 có kiểu gen Ab¯abI đúng.

II đúng. Vì người số 10 có kiểu gen Ab¯ab , người số 11 có kiểu gen Ab¯Ab  hoặc Ab¯aB.

Cặp 10 – 11 không thể sinh con bị cả 2 bệnh do có hiện tượng liên kết gen.

III đúng. Vì người số 8 có kiểu gen AB¯ab ; Người số 9 có kiểu gen Ab¯aB.

Sinh con bị bệnh với xác suất 50%.

IV đúng. Đứa đầu lòng bị bệnh M  Kiểu gen cặp vợ chồng 10 -11 là Ab¯ab×Ab¯aB

Xác suất đứa con thứ 2 bị bệnh M là 1/2 x 1/2 = 1/4.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Chọn đáp án D

(1) Chiều dài của gen là 99,45 nm

Theo giả thiết: %X%T=10%

Mặt khác: %X+%T=50%

Do đó: %X=30%=%G; %T=20%=%A

Ta có: %A=20%=AN×100%A=0,2N; %G=30%=GN×100%G=0,3N      

Ta lại có: H=2A+3G=17552×0,2N+0,3×0,3N=1755N=5850

Suy ra L=N2×3,4A=9945A=994,5nm1 sai.

(2) Tỉ lệ % từng loại nuclêôtit của gen là: %A=%T=30%; %G=%X=20%

Theo như đã tính toán ở kết luận (1) ta có:

%A=%T=20%%G=%X=30% 

(2) sai.

(3) Số liên kết phôtphođieste nối giữa các nuclêôtit có chứa trong gen là 5848.

Ta có: N = 5850

Số liên kết phôtphođieste nối giữa các nuclêôtit có chứa trong gen là =N21×2=5848

(3) sai.

(4) Tổng số nuclêôtit loại A và G là : A=T=1755; G=X=1170

A=T=0,2×N=1170G=X=0,3×N=1755

 

 

(4) sai.

Vậy không có kết luận nào đúng.

Lời giải

Chọn đáp án D

P:AABB×AABb1AABB:1AABb

 

Vậy đời con có 2 kiểu gen.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP