Ở người, bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X, không có alen tương ứng Y quy định. Bố bình thường, mẹ bình thường có kiểu gen ${\text{X}}^{\text{Ab}}{\text{X}}^{\text{aB}}$  sinh con mắc cả hai bệnh trên. Trong trường hợp không xảy ra đột biến, nhận định nào sau đây là đúng?

Chọn đáp án C

Ta có: $G=3900-3000=900=X\to A=T=600$

Khi gen tự nhân đôi 3 lần thì số nuclêôtit mỗi loại môi trường cần cung cấp cho gen đột biến là:

$\left\{\begin{array}{l}{A}_{mtcc}=T_{mtcc}=A_a.\left(2^3-1\right)=4193\\ G_{mtcc}=X_{mtcc}=G_a.\left(2^3-1\right)=6300\end{array}\right.\to \left\{\begin{array}{l}{A}_a=T_a=599nucleâoâtit\\ G_a=X_a=900nucleâoâtit\end{array}\right.$

Vậy đột biến là đột biến mất 1 cặp A – T 

Chọn đáp án A

Nhận xét: 1 tế bào vi khuẩn E, coli chứa 1 phần tử ADN, cứ mỗi lần tế bào này phân chia, có nghĩa là 1 phân tử ADN trong tế này thực hiện quá trình nhân đôi.

Ta có: 1 phân tử ADN mẹ nhân đôi k lần tạo ra $2^k=8$  phân tử ADN con. Trong 8 phân tử ADN con được tạo ra có 2 phân tử còn chứa một mạch của phân tử ADN mẹ (mạch $N^{15}$)

$\to$Số phân tử ADN ở vùng nhân của các E. coli chỉ chứa $N^{14}$  phóng xạ được tạo ra trong quá trình trên là = 8-2=6

Nguyên tắc bán bảo tồn trong quá trình nhân đôi ADN

Từ 1 phân tử ADN ban đầu, qua quá trình nhân đôi ADN tạo ra 2 phân tử ADN mới. Trong đó, mỗi phân tử ADN mới được tạo ra có một mạch của ADN ban đầu và một mạch mới. TTDT của ADN ban đầu (ADN mẹ) được bảo tồn một nửa, một nửa được tổng hợp mới. Do đó, trong các ADN con sinh ra luôn có 2 phân tử chứa mạch cũ của ADN ban đầu.