Câu hỏi:

16/02/2025 84

Hình sau đây mô tả một trong những cơ chế hình thành đột biến nhiễm sắc thể.

a) (1) biểu thị sự trao đổi chéo không cân giữa 2 trong 4 chromatid khác nguồn của cặp nhiễm sắc thể.

Sách mới 2k7: 30 đề đánh giá năng lực ĐHQG Hà Nội, Tp. Hồ Chí Minh, BKHN 2025 mới nhất (chỉ từ 110k).

Đề ĐGNL Hà Nội Đề ĐGNL Tp.Hồ Chí Minh Đề ĐGTD Bách Khoa HN

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Đúng. (1) biểu thị sự trao đổi chéo không cân giữa 2 trong 4 chromatid khác nguồn của cặp nhiễm sắc thể.

Câu hỏi cùng đoạn

Câu 2:

b) (1) dẫn đến sự xuất hiện của đột biến đảo đoạn.

Xem lời giải

verified Lời giải của GV VietJack

Sai. Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 trong 4 chromatid khác nguồn của cặp nhiễm sắc thể dẫn đến đột biến mất đoạn và lặp đoạn.

Câu 3:

c) Đột biến này đã tạo ra một nhóm gene liên kết mới.

Xem lời giải

verified Lời giải của GV VietJack

Sai. Đột biến này đã tạo ra hai nhóm gene liên kết mới: ab.cdF và AB.CDEef.

Câu 4:

d) Nếu tế bào chứa tất cả các nhiễm sắc thể mà phát triển thành cơ thể thì cơ thể biểu hiện khác cơ thể ban đầu khi chưa xảy ra đột biến.

Xem lời giải

verified Lời giải của GV VietJack

Sai. Nếu tế bào chứa tất cả các nhiễm sắc thể (3, 4, 5, 6), 1 nhiễm sắc thể lặp, 1 nhiễm sắc thể mất nếu cùng trong tế bào thì hàm lượng gene không đổi nên nhiều khả năng biểu hiện không thay đổi.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

a) Từ sơ đồ trên có thể rút ra kết luận A là người bình thường, B là người bị bệnh.

Xem đáp án » 16/02/2025 96

Câu 2:

a) Nếu không có tác động của các nhân tố tiến hóa thì tần số các kiểu gene không thay đổi qua tất cả các thế hệ.

Xem đáp án » 16/02/2025 72

Câu 3:

a) Sự xuất hiện của chó sói có ảnh hưởng rõ rệt đến sự biến động kích thước quần thể nai.

Xem đáp án » 16/02/2025 53

Câu 4:

Phát biểu nào sau đây có nội dung đúng?

Xem đáp án » 16/02/2025 40

Câu 5:

Quá trình hình thành loài bằng hình thức này diễn ra có đặc điểm nào sau đây?

Xem đáp án » 16/02/2025 28

Câu 6:

Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền bệnh A và bệnh B. Biết rằng: mỗi bệnh đều do 1 trong 2 allele của 1 gene quy định; các gene phân li độc lập; allele trội là trội hoàn toàn; người I.1 không mang allele gây bệnh B.

Theo lí thuyết, xác suất sinh con đầu lòng là con trai không bị bệnh A và không bị bệnh B của cặp vợ chồng III.12 và III.13 là bao nhiêu? (ảnh 1)

Xem đáp án » 16/02/2025 28

Bình luận


Bình luận