Câu hỏi:

17/02/2025 272 Lưu

Ở người, bệnh bạch tạng do gene lặn nằm trên NST thường quy định, allele trội tương ứng quy định da bình thường. Bệnh mù màu đỏ - lục do gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, allele trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:

 Xác suất để đứa con này chỉ mắc một trong hai bệnh này là bao nhiêu? (ảnh 1)

Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng (III-13) - (III-14) trong phả hệ sinh một đứa con trai (IV-16). Xác suất để đứa con này chỉ mắc một trong hai bệnh này là bao nhiêu?

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Đáp án: 1340

- Xét tính trạng bệnh bạch tạng:

Quy ước: A: Bình thường >> a: Bị bệnh (gene nằm trên NST thường).

Người (III-13) có mẹ bị bạch tạng nên (III-13) có kiểu gene là: Aa. Tương tự cũng có (II-9) có kiểu gene Aa.

Người (II-10) có bố mẹ bình thường, em trai bị bệnh bạch tạng nên có tỉ lệ kiểu gene là: 13AA:23Aa.

+ Xét cặp vợ chồng II9×II10Aa×13AA:23Aa26AA:36Aa:16aa.

Þ Người con bình thường (III-14) có tỉ lệ kiểu gene là 25AA:35Aa.

+ Xét cặp vợ chồng III13×III14Aa×25AA:35Aa720AA:1020Aa:320aa.

Þ Người con (IV-16) có tỉ lệ kiểu hình là: 1720A:320aa.

- Xét tính trạng bệnh mù màu:

Quy ước: B: Bình thường >> b: Bị bệnh (gene nằm trên NST giới tính X).

Người (III-12) bị mắc bệnh nên có kiểu gene là XbY Þ Người (II-8) có kiểu hình bình thường nên có kiểu gene là XBXb.

+ Xét cặp vợ chồng II7×II8XBY×XBXb14XBY:14XbY:14XBXB:14XBXb.

Þ Người con gái (III-13) có tỉ lệ kiểu gene là: 12XBXB:12XBXb.

+ Xét cặp vợ chồng III13×III1412XBXB:12XBXb×XBY38XBY:18XbY:38XBXB:18XBXb.

Người con trai của cặp vợ chồng này có tỉ lệ kiểu gene là: 34XBY:14XbY.

Þ Xác suất để người con trai của họ chỉ mắc một trong hai bệnh là: 1720×14+320×34=1340.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án: 3

Gene nằm trên nhiễm sắc thể thường, tần số allele ở hai giới giống nhau nên sau một thế hệ ngẫu phối quần thể sẽ đạt trạng thái cân bằng di truyền:

- Quần thể 1 có tần số allele B = 0,3 → Quần thể 1 có cấu trúc di truyền tại F1 là: 0,09BB + 0,42Bb + 0,49bb = 1.

- Quần thể 2 có tần số allele B = 0,5 → Quần thể 2 có cấu trúc di truyền: 0,25BB + 0,5Bb + 0,25bb = 1.

- Quần thể 3 có tần số allele B = 0,6 → Quần thể 3 có cấu trúc di truyền: 0,36BB + 0,48Bb + 0,16bb = 1.

- Quần thể 4 có tần số allele B = 0,2 → Quần thể 4 có cấu trúc di truyền: 0,04 BB + 0,32 Bb + 0,64bb = 1.

Lời giải

Đúng.

- Ống X tỉ lệ các loại nucleotide còn lại 100% → Nucleotide không được sử dụng → Xảy ra hoạt động dịch mã (ống III).

- Ống nghiệm Y nucleotide loại T còn 100% đồng thời A, U, G, C còn lại khác nhau → Xảy ra quá trình phiên mã (ống II).

- Ống nghiệm Z nucleotide loại U còn 100% đồng thời A, T, G, C còn lại gồm 2 nhóm bằng nhau theo NSBS (A = T; G = C) → Xảy ra quá trình tái bản DNA (ống I).

Câu 4

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP