Chứng bạch tạng ở người là do thiếu melanin trong các tế bào da, đặc biệt là các tế bào chân lông. Sự tổng hợp các sắc tố này qua hai phản ứng:

Phản ứng 1: Chất tiền thân P biến đổi thành tyrosine dưới tác dụng của enzyme

Phản ứng 2: Chất tyrosine được biến thành melanin dưới tác dụng của enzyme

Khi phân tích tế bào chân tóc của 2 cá thể A (nam) và B (nữ) đều bị bạch tạng, người ta thấy chúng đều có chất tiền thân P. Nhưng khi nhúng chân một số sợi tóc của A và B vào dung dịch có tyrosine thì tóc của B có màu đen của sắc tố melanin còn của tóc của A thì không có màu. Biết rằng enzyme và enzyme là sản phẩm sinh tổng hợp của các gene trội nằm trên các NST khác nhau, các gene lặn đột biến không tạo ra enzyme.

Tính trạng da bị bạch tạng ở người di truyền theo quy luật nào sau đây?

A. Do 1 cặp gene quy định và trội hoàn toàn.

B. Do 2 cặp gene quy định và tương tác bổ sung.

C. Do 2 cặp gene quy định và tương tác át chế.

D. Do 2 cặp gene quy định và tương tác cộng gộp.

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: Đề thi Đánh giá năng lực ĐHQG Hồ Chí Minh năm 2025 có đáp án (Đề 7) !!

Bắt đầu thi

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Theo mô tả của đề bài thì ta có sơ đồ phản ứng sinh hoá phản ánh sự hình thành tính trạng màu tóc được mô tả như sau:

Mà enzyme thì do gene A quy định; Enzyme thì do gene B quy định. Điều này chứng tỏ tính trạng màu da đen do 2 cặp gene Aa và Bb quy định theo kiểu tương tác bổ sung. Quy ước: A-B- quy định da đen; A-bb hoặc aaB- hoặc aabb quy định da bạch tạng. Chọn B.

Câu hỏi cùng đoạn

Câu 2:

Nếu giả sử người A và người B đều có kiểu gene thuần chủng và mỗi người chỉ bị đột biến ở một gene quy định tổng hợp sắc tố melanin. Nếu A kết hôn với B và sinh con không bị đột biến. Kết luận nào sau đây là đúng về da con của họ?

A. Có thể có da màu đen hoặc da bạch tạng.

B. Chắc chắn có da bạch tạng.

C. Chưa có căn cứ để xác định.

D. Chắc chắn có da màu đen.

Xem lời giải

Lời giải của GV VietJack

Vì nếu mỗi người chỉ bị đột biến ở 1 gene và đều có kiểu gene thuần chủng thì người A sẽ có kiểu gene AAbb, người B có kiểu gene aaBB (người B bị thiếu enzymee E1). Do đó, con của họ sẽ có kiểu gene AaBb (da màu đen). Chọn D.

Câu 3:

Phát biểu nào sau đây đúng?

A. Cá thể B có chứa cả enzyme

và

nên có khả năng biến đổi tyrosine thành melanin có màu đen.

B. Nếu A và B kết hôn sinh ra con không bị bạch tạng thì chứng tỏ người A có enzyme .

C. Cá thể B không có enzyme còn cá thể A không có enzyme .

D. Nếu 2 người đều bị bạch tạng và có kiểu gene giống nhau thì vẫn có thể sinh ra con không bị bạch tạng.

Xem lời giải

Lời giải của GV VietJack

Cả hai người này đều bị bạch tạng chứng tỏ sẽ thiếu 2 loại enzyme

và

hoặc chỉ thiếu 1 loại enzyme trong 2 loại này. Khi nhúng chân một số sợi tóc của A và B vào dung dịch có tyrosine thì tóc của B có màu đen melanin còn của A thì không. Điều này chứng tỏ người B có enzyme

(enzyme

làm nhiệm vụ chuyển hoá tyrosine → melanin), người A không có enzyme

. Chọn C.