Một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền, tần số người bị mắc một bệnh di truyền đơn gene là 9%. Phả hệ dưới đây cho thấy một số thành viên (màu đen) bị một bệnh này.

Xác suất để II.3 và II.4 sinh ra con bị bệnh là bao nhiêu phần trăm?

Đáp án A

Cặp bố mẹ I.1 và I.2 không bị bệnh nhưng sinh ra con bị bệnh → Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: A - bình thường; a - bị bệnh.

Người III.9 không bị bệnh nhưng có mẹ II.7 bị bệnh aa nên người này chắc chắn được nhận 1 gene bệnh từ mẹ, do đó người này sẽ mang allele gây bệnh. Nội dung 1 sai.

Nội dung 2 đúng. Người II.5 có thể có kiểu gene là AA hoặc Aa.

Quần thể cân bằng di truyền có tỉ lệ aa = 0,09 → Tần số allele a = \(\sqrt {0,09} \) = 0,3.

⇒ Tần số allele A = 1 - 0,3 = 0,7.

Cấu trúc di truyền của quần thể là: 0,72AA + 2 × 0,7 × 0,3 + 0,32 = 1 ↔ 0,49AA + 0,42Aa + 0,09aa = 1.

Người II.3 không bị bệnh nên xác suất để cá thể II.3 có kiểu gene dị hợp tử là: \(\frac{{0,42}}{{0,42 + 0,49}}\) ≈ 0,4615.

Xác suất cá thể con III(?) bị bệnh là: 46,15% × \(\frac{1}{2}\) = 23%.