Xét hai gene nằm trên nhiễm sắc thể số 21: Gene thứ nhất có 3 allele (A1, A2, A3), gene thứ hai có 2 allele (B1, B2). Một gia đình đều có bố mẹ bình thường, sinh được một đứa con bị hội chứng Down thể Trisomy 21. Bằng kĩ thuật di truyền người ta phân tích và xác định được sự có mặt của các allele thuộc gene thứ nhất trong tế bào sinh dưỡng của từng người, kết quả được mô tả ở bảng sau đây. Dấu “+” là có allele, “-” là không có allele trong tế bào.
Allele
Bố
Mẹ
Con
A1
+
+
+
A2
-
+
+
A3
+
-
+
Dựa vào kết quả ở bảng trên, nhận xét nào sau đây đúng?
Xét hai gene nằm trên nhiễm sắc thể số 21: Gene thứ nhất có 3 allele (A1, A2, A3), gene thứ hai có 2 allele (B1, B2). Một gia đình đều có bố mẹ bình thường, sinh được một đứa con bị hội chứng Down thể Trisomy 21. Bằng kĩ thuật di truyền người ta phân tích và xác định được sự có mặt của các allele thuộc gene thứ nhất trong tế bào sinh dưỡng của từng người, kết quả được mô tả ở bảng sau đây. Dấu “+” là có allele, “-” là không có allele trong tế bào.
Allele |
Bố |
Mẹ |
Con |
A1 |
+ |
+ |
+ |
A2 |
- |
+ |
+ |
A3 |
+ |
- |
+ |
Dựa vào kết quả ở bảng trên, nhận xét nào sau đây đúng?
A. Tế bào sinh dưỡng của người con có 46 nhiễm sắc thể.
B. Sự phát sinh bệnh của người con do rối loạn sự phân li cặp nhiễm sắc thể 21 trong giảm phân II của mẹ.
C. Sự phát sinh bệnh của người con do rối loạn sự phân li cặp nhiễm sắc thể 21 trong giảm phân I của bố hoặc mẹ.
D. Nếu người bố có kiểu gene B1B2 và người mẹ có kiểu gene B2B2 thì người con có kiểu gene B1B1B2
Quảng cáo
Trả lời:

Chọn C
Xét gene thứ nhất:
-Kiểu gene của bố là: A1A3
- Kiểu gene của mẹ là A1A2
- Kiểu gene của con là A1A2A3
Vì kiểu gene của con gồm 3 allele khác nhau nên chắc chắn quá trình giảm phân của bố và mẹ không xảy ra rối loạn trong giảm phân II.
Do đó:
A sai vì người con bị hội chứng Down có 3 NST số 21 nên tế bào sinh dưỡng của người con có 47 NST;
B sai vì sự phát sinh bệnh của người con không do rối loạn sự phân li cặp nhiễm sắc thể 21 trong giảm phân II.
C đúng: sự phát sinh bệnh của người con do rối loạn sự phân li cặp nhiễm sắc thể 21 trong giảm phân I của bố hoặc mẹ
D sai vì
+ Nếu rối loạn GP I ở bố thì bố tạo giao tử B1B2; mẹ GP bình thường tạo giao tử B2 => kiểu gen của con là B1B2B2
+ Nếu rối loạn GP I ở mẹ thì mẹ tạo giao tử B2B2; bố GP bình thường tạo giao tử B2 hoặc B1 => kiểu gen của con là B1B2B2 hoặc B2B2B2.
Hot: 500+ Đề thi thử tốt nghiệp THPT các môn, ĐGNL các trường ĐH... file word có đáp án (2025). Tải ngay
- 20 Bộ đề, Tổng ôn, Chinh phục lý thuyết môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 70.000₫ )
- 20 đề thi tốt nghiệp môn Sinh học (có đáp án chi tiết) ( 35.000₫ )
- Tổng ôn lớp 12 môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh Sử, Địa, KTPL (Form 2025) ( 36.000₫ )
- Bộ đề thi tốt nghiệp 2025 các môn Toán, Lí, Hóa, Văn, Anh, Sinh, Sử, Địa, KTPL (có đáp án chi tiết) ( 36.000₫ )
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1
Lời giải
Chọn C
Câu 2
A. Quá trình giảm phân đã xảy ra hiện tượng trao đổi chéo.
B. Tế bào đang ở kì sau của giảm phân I.
C. Các NST kép đang đính trên thoi phân bào.
D. Kết thúc lần phân bào này sẽ tạo ra 4 loại giao tử.
Lời giải
Chọn D
Kết thúc lần phân bào 1 tạo ra 2 tế bào con có bộ NST là n kép.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 4
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 6
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.