Khi nhuộm tế bào sinh dưỡng của hai người bị bệnh di truyền thì thấy: Người A có 3 NST số 21 giống nhau và người B có 3 NST giới tính, trong đó có 2 chiếc X và 1 chiếc Y.

(Nhấp vào ô màu vàng để chọn đúng / sai)

a) Người A mắc hội chứng Down.

b) Giới tính của người A là nữ.

c) Hội chứng mà người B mắc phải có thể gặp ở cả nam và nữ.

d) Người B có chiều cao hạn chế, mắt xếch, tai nhỏ, lười dày và hơi thè ra ngoài.

Cho các hội chứng/bệnh di truyền sau:

Có bao nhiêu hội chứng/bệnh chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam?

Bệnh mù màu đỏ - lục do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một gia đình có ông nội và người bố bị mắc căn bệnh này, còn lại tất cả các thành viên khác đều bình thường không bị bệnh. Người bố và người mẹ đã sinh ra được một người con gái thứ nhất bình thường không bị bệnh. Họ muốn sinh thêm người con thứ hai là con trai không bị bệnh. Để chắc chắn được điều này, chúng ta cần kiểm tra kiểu gene của người nào sau đây?

Hình ảnh dưới đây mô tả bộ NST của người mắc hội chứng nào?

Nguyên nhân gây ra tật túm lông trên vành tai là do đột biến gene trên

Người mắc hội chứng Klinefelter có cặp NST giới tính là

Một cặp nam nữ bình thường chuẩn bị kết hôn. Họ được sinh ra từ hai gia đình đều có bố bị câm điếc bẩm sinh. Sự tư vấn nào sau đây là không phù hợp?

Người mắc bệnh/hội chứng nào sau đây chỉ có một NST X trong cặp NST giới tính?