Khi nhuộm tế bào sinh dưỡng của hai người bị bệnh di truyền thì thấy: Người A có 3 NST số 21 giống nhau và người B có 3 NST giới tính, trong đó có 2 chiếc X và 1 chiếc Y.
(Nhấp vào ô màu vàng để chọn đúng / sai)
a) Người A mắc hội chứng Down. |
b) Giới tính của người A là nữ. |
c) Hội chứng mà người B mắc phải có thể gặp ở cả nam và nữ. |
d) Người B có chiều cao hạn chế, mắt xếch, tai nhỏ, lười dày và hơi thè ra ngoài. |
Quảng cáo
Trả lời:
Giải bởi Vietjack
Lời giải
- Người A mắc hội chứng Down. → Đúng.
- Giới tính của người A là nữ. → Sai. Đề bài chưa đề cập đến cặp NST giới tính ở người A, vì vậy chưa thể xác định được giới tính của người này.
- Hội chứng mà người B mắc phải có thể gặp ở cả nam và nữ. → Sai. Người B có 3 NST giới tính là XXY nên người này đã mắc hội chứng Klinefelter. Hội chứng này chỉ gặp ở nam giới, không gặp ở nữ giới.
- Người B có chiều cao hạn chế, mắt xếch, tai nhỏ, lười dày và hơi thè ra ngoài. → Sai. Người B mắc hội chứng Klinefelter nên thường có chiều cao vượt trội, tay và chân dài, dáng người giống nữ, tuyến vú to, có ít hoặc không có tinh trùng,... Còn những đặc điểm như chiều cao hạn chế, mắt xếch, tai nhỏ, lười dày và hơi thè ra ngoài là biểu hiện của người mắc hội chứng Down (người A).
Hot: 500+ Đề thi vào 10 file word các Sở Hà Nội, TP Hồ Chí Minh có đáp án 2025 (chỉ từ 100k). Tải ngay
Sách thầy cô Vietjack biên soạn:
CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ
Câu 1
Cho các hội chứng/bệnh di truyền sau:
a) Hội chứng Turner. b) Hội chứng siêu nữ. c) Hội chứng Down. d) Hội chứng Cri-du-chat. | e) Hội chứng Klinefelter. f) Bệnh bạch tạng. g) Bệnh máu khó đông. h) Bệnh mù màu. |
Có bao nhiêu hội chứng/bệnh chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam?
Lời giải
Trả lời: ……………
Lời giải
- Hội chứng Turner (có 1 NST giới tính X) và siêu nữ (có 3 NST giới tính XXX) chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam.
- Hội chứng Klinefelter (có 3 NST giới tính XXY) chỉ gặp ở nam mà không gặp ở nữ.
- Các hội chứng/bệnh còn lại gặp ở cả nam và nữ.
Câu 2
A. Người chị gái.
B. Người mẹ.
C. Người bố.
D. Ông nội.
Lời giải
Đáp án đúng là: B
Người bố bị bệnh có kiểu gene là XaY.
Họ sinh ra được người con gái bình thường là XAXa, trong đó chắc chắn người con gái này đã nhận 1 Xa từ bố, vậy XA là nhận từ người mẹ.
Khi đó người mẹ có thể có kiểu gene là XAXA hoặc XAXa.
Nếu người mẹ có kiểu gene XAXA → Nếu sinh con trai, người con sẽ nhận được NST XA từ mẹ và Y từ bố → Chắc chắn không bị bệnh.
Nếu người mẹ có kiểu gene XAXa → Nếu sinh con trai, người con sẽ nhận được NST XA hoặc Xa từ mẹ và Y từ bố → Có khả năng bị bệnh.
→ Kết luận: Để chắc chắn sinh được con trai không bị bệnh thì cần kiểm tra kiểu gene của người mẹ.
Câu 3
A. Hội chứng Down.
B. Hội chứng Edward.
C. Hội chứng siêu nữ.
D. Hội chứng Turner.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 4
A. NST giới tính Y.
B. NST số 5.
C. NST số 18.
D. NST giới tính X.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 6
A. ♂Aa × ♀aa.
B. ♂Aa × ♀Aa.
C. ♂aa × ♀aa.
D. ♂AA × ♀aa.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Câu 7
A. Hai người vẫn có thể kết hôn và sinh con nếu chú ý đến chế độ dinh dưỡng khi mang thai.
B. Nếu kết hôn thì không nên sinh con.
C. Không nên kết hôn với nhau.
D. Nếu tìm đối tượng khác để kết hôn cần tránh những gia đình có con câm điếc.
Lời giải
Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.
Nhắn tin Zalo