✕

✨ Đăng kí VIP để truy cập không giới hạn. Đăng ký ngay

Câu hỏi:

12/05/2025 464

Người mắc hội chứng Klinefelter có cặp NST giới tính là

A. XXX.

B. XXY.

C. XO.

D. XYY.

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: 20 câu Trắc nghiệm Khoa học tự nhiên 9 Chân trời sáng tạo Bài 44 có đáp án !!

Quảng cáo

Trả lời:

Giải bởi Vietjack

Đáp án đúng là: B

Người mắc hội chứng Klinefelter có 3 NST giới tính (XXY).

Một số biểu hiện của người mắc hội chứng Klinefelter:

- Cao hơn tầm vóc trung bình.

- Cơ bắp yếu.

- Số lượng tinh trùng thấp hoặc không có tinh trùng.

- Tuyến vú to.

- Tay và chân dài.

Hot: 1000+ Đề thi cuối kì 2 file word cấu trúc mới 2026 Toán, Văn, Anh... lớp 1-12 (chỉ từ 60k). Tải ngay

Các sản phẩm khác của Vietjack:

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Hình ảnh dưới đây mô tả bộ NST của người mắc hội chứng nào?

A. Hội chứng Down.

B. Hội chứng Edward.

C. Hội chứng siêu nữ.

D. Hội chứng Turner.

Lời giải

Đáp án đúng là: C

- Người mắc hội chứng siêu nữ có 3 NST giới tính XXX.

- Người mắc hội chứng Down có 3 NST số 21.

- Người mắc hội chứng Edward có 3 NST số 18.

- Người mắc hội chứng Turner chỉ có 1 NST giới tính X.

Câu 2

Cho biết kiểu gene đồng hợp lặn sẽ biểu hiện ra kiểu hình có bệnh. Cặp vợ chồng có kiểu gene nào sau đây sẽ có khả năng sinh ra con mắc bệnh thấp nhất?

A. ♂Aa × ♀aa.

B. ♂Aa × ♀Aa.

C. ♂aa × ♀aa.

D. ♂AA × ♀aa.

Lời giải

Đáp án đúng là: D

Dựa vào quy luật phân li của Mendel, xét kết quả phép lai của từng cặp vợ chồng:

- P: ♂AA × ♀Aa → F₁: 1AA : 1Aa → 100% không bị bệnh.

- P: ♂Aa × ♀Aa → F₁: 1AA : 2Aa : 1aa → Khả năng bị bệnh là 25%.

- P: ♂Aa × ♀aa → F₁: 1Aa : 1aa → Khả năng bị bệnh là 50%.

- P: ♂aa × ♀aa → F₁: 100% aa → 100% bị bệnh.

Vậy cặp bố mẹ có kiểu gene là ♂AA x ♀aa sẽ có khả năng sinh ra con bị bệnh thấp nhất.

Câu 3

Cho các hội chứng/bệnh di truyền sau:
a) Hội chứng Turner.
b) Hội chứng siêu nữ.
c) Hội chứng Down.
d) Hội chứng Cri-du-chat.
e) Hội chứng Klinefelter.
f) Bệnh bạch tạng.
g) Bệnh máu khó đông.
h) Bệnh mù màu.
Có bao nhiêu hội chứng/bệnh chỉ gặp ở nữ mà không gặp ở nam?

Xem đáp án

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

Người mắc bệnh/hội chứng nào sau đây chỉ có một NST X trong cặp NST giới tính?

A. Hội chứng Down.

B. Bệnh tan máu bẩm sinh.

C. Bệnh mù màu.

D. Hội chứng Turner.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

Nguyên nhân gây ra tật túm lông trên vành tai là do đột biến gene trên

A. NST giới tính Y.

B. NST số 5.

C. NST số 18.

D. NST giới tính X.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

Bệnh mù màu đỏ - lục do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một gia đình có ông nội và người bố bị mắc căn bệnh này, còn lại tất cả các thành viên khác đều bình thường không bị bệnh. Người bố và người mẹ đã sinh ra được một người con gái thứ nhất bình thường không bị bệnh. Họ muốn sinh thêm người con thứ hai là con trai không bị bệnh. Để chắc chắn được điều này, chúng ta cần kiểm tra kiểu gene của người nào sau đây?

A. Người chị gái.

B. Người mẹ.

C. Người bố.

D. Ông nội.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Xem thêm các câu hỏi khác »