Bệnh mù màu đỏ - lục do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một gia đình có ông nội và người bố bị mắc căn bệnh này, còn lại tất cả các thành viên khác đều bình thường không bị bệnh. Người bố và người mẹ đã sinh ra được một người con gái thứ nhất bình thường không bị bệnh. Họ muốn sinh thêm người con thứ hai là con trai không bị bệnh. Để chắc chắn được điều này, chúng ta cần kiểm tra kiểu gene của người nào sau đây?

Đáp án đúng là: B

Người bố bị bệnh có kiểu gene là X^aY.

Họ sinh ra được người con gái bình thường là X^AX^a, trong đó chắc chắn người con gái này đã nhận 1 X^a từ bố, vậy X^A là nhận từ người mẹ.

Khi đó người mẹ có thể có kiểu gene là X^AX^A hoặc X^AX^a.

Nếu người mẹ có kiểu gene X^AX^A → Nếu sinh con trai, người con sẽ nhận được NST X^A từ mẹ và Y từ bố → Chắc chắn không bị bệnh.

Nếu người mẹ có kiểu gene X^AX^a → Nếu sinh con trai, người con sẽ nhận được NST X^A hoặc X^a từ mẹ và Y từ bố → Có khả năng bị bệnh.

→ Kết luận: Để chắc chắn sinh được con trai không bị bệnh thì cần kiểm tra kiểu gene của người mẹ.