khoahoc.vietjack.com

Câu hỏi:

12/05/2025 590 Lưu

Bệnh mù màu đỏ - lục do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Một gia đình có ông nội và người bố bị mắc căn bệnh này, còn lại tất cả các thành viên khác đều bình thường không bị bệnh. Người bố và người mẹ đã sinh ra được một người con gái thứ nhất bình thường không bị bệnh. Họ muốn sinh thêm người con thứ hai là con trai không bị bệnh. Để chắc chắn được điều này, chúng ta cần kiểm tra kiểu gene của người nào sau đây?

A. Người chị gái.

B. Người mẹ.

C. Người bố.

D. Ông nội.

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Đáp án đúng là: B

Người bố bị bệnh có kiểu gene là XaY.

Họ sinh ra được người con gái bình thường là XAXa, trong đó chắc chắn người con gái này đã nhận 1 Xa từ bố, vậy XA là nhận từ người mẹ.

Khi đó người mẹ có thể có kiểu gene là XAXA hoặc XAXa.

Nếu người mẹ có kiểu gene XAXA → Nếu sinh con trai, người con sẽ nhận được NST XA từ mẹ và Y từ bố → Chắc chắn không bị bệnh.

Nếu người mẹ có kiểu gene XAXa → Nếu sinh con trai, người con sẽ nhận được NST XA hoặc Xa từ mẹ và Y từ bố → Có khả năng bị bệnh.

→ Kết luận: Để chắc chắn sinh được con trai không bị bệnh thì cần kiểm tra kiểu gene của người mẹ.

Đang tải chế độ Học...

Hot: 1000+ đề thi giữa kì 1 lớp 1-12 đầy đủ các môn (Update 2026) (chỉ từ 60k). Tải ngay

ĐẶC QUYỀN VIP

Đăng ký VIP để học và luyện thi không giới hạn

Trọn bộ quyền lợi trên Vietjack, trong một tài khoản.

  • Phòng luyện thi cấp tốc: ĐGNL - ĐGTD, Tốt nghiệp THPT, Ôn vào 10, Ôn vào 6, Ôn Giữa kì/Cuối kì
  • Hơn 200K đề thi thử, đề minh hoạ, chính thức các năm
  • Với 3tr+ câu hỏi theo các mức độ Nhận biết, Thông hiểu, Vận dụng
  • Tải xuống đề thi [DOCX] với đầy đủ đáp án
  • Xem hàng ngàn bài giảng đính kèm củng cố thêm kiến thức
  • Bao gồm tất cả các bậc từ Tiểu học đến Đại học
  • Chặn hiển thị quảng cáo tăng khả năng tập trung ôn luyện
  • Đăng ký ngay

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

A. Hội chứng Down.

B. Hội chứng Edward.

C. Hội chứng siêu nữ.

D. Hội chứng Turner.

Lời giải

Đáp án đúng là: C

- Người mắc hội chứng siêu nữ có 3 NST giới tính XXX.

- Người mắc hội chứng Down có 3 NST số 21.

- Người mắc hội chứng Edward có 3 NST số 18.

- Người mắc hội chứng Turner chỉ có 1 NST giới tính X.

Lời giải

Đáp án đúng là: D

Dựa vào quy luật phân li của Mendel, xét kết quả phép lai của từng cặp vợ chồng:

- P: ♂AA × ♀Aa → F1: 1AA : 1Aa → 100% không bị bệnh.

- P: ♂Aa × ♀Aa → F1: 1AA : 2Aa : 1aa → Khả năng bị bệnh là 25%.

- P: ♂Aa × ♀aa → F1: 1Aa : 1aa → Khả năng bị bệnh là 50%.

- P: ♂aa × ♀aa → F1: 100% aa → 100% bị bệnh.

Vậy cặp bố mẹ có kiểu gene là ♂AA x ♀aa sẽ có khả năng sinh ra con bị bệnh thấp nhất.

Câu 3

A. Hội chứng Down.

B. Bệnh tan máu bẩm sinh.

C. Bệnh mù màu.

D. Hội chứng Turner.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

A. NST giới tính Y.

B. NST số 5.

C. NST số 18.

D. NST giới tính X.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

A. Hai người vẫn có thể kết hôn và sinh con nếu chú ý đến chế độ dinh dưỡng khi mang thai.

B. Nếu kết hôn thì không nên sinh con.

C. Không nên kết hôn với nhau.

D. Nếu tìm đối tượng khác để kết hôn cần tránh những gia đình có con câm điếc.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP