Câu hỏi:

31/05/2025 150

Hà và Tùng đều không bị bệnh hoá xơ nang tìm đến bác sĩ và xin tư vấn di truyền. Tùng lấy vợ và đã li dị, anh ấy và vợ đầu tiên có một đứa con bị bệnh hoá xơ nang, đây là bệnh do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định. Hà có một người em trai cũng bị chết vì bệnh này, nhưng Hà chưa bao giờ đi xét nghiệm gene xem mình có mang gene này hay không. Những người khác trong gia đình không có biểu hiện bị bệnh này. Nếu Hà và Tùng lấy nhau, thì xác suất họ sinh ra một người con trai không mang gene gây bệnh này là bao nhiêu ?

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Đáp án B

A: không bệnh; a: bệnh (NST thường)

Hà và Tùng đều không bị bệnh hóa xơ nang → đều có KG: A-

Tùng lấy vợ và đã li dị, anh ấy và vợ đầu tiên có một đứa con bị bệnh hóa xơ nang → Tùng có KG Aa

Hà có một người em trai cũng bị chết vì bệnh này → có KG:

Xác suất họ sinh ra một người con trai không mang gene gây bệnh:

.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Lời giải

Đáp án B

 

 

Ta thấy bố mẹ bình thường mà sinh ra con bị bệnh → Hai bệnh này do gene lặn.

Bệnh H do gene lặn nằm trên NST thường (vì bố 2 bình thường mà sinh con gái bị bênh)

Bệnh G do gene lặn nằm trên NST thường (vì bố 4 bình thường mà sinh con gái bị bệnh)

Quy ước gene: H - không bị bênh H; h- bị bệnh h; G- không bị bệnh G; g- bị bệnh G

Tất cả những người bình thường có bố, mẹ, con bị bệnh H, G có kiểu gene dị hợp về bệnh đó.

Những người bị bệnh có kiểu gene đồng hợp lặn.

Cặp vợ chồng 8 - 9: họ sinh con không bị bệnh là:

Câu 7

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP