Câu hỏi:

01/07/2025 25 Lưu

Ở người, xét cặp allele A và a nằm trên NST số 21. Trong một gia đình, người bố có kiểu gene Aa, người mẹ có kiểu gene AA sinh được một đứa con mắc hội chứng Đao (có 3 NST số 21). Giả sử không xảy ra đột biến gene,  theo lý thuyết, phát biểu nào sau đây sai?

Quảng cáo

Trả lời:

verified
Giải bởi Vietjack

Đáp án B

A, C. Đúng. Người bình thường có bộ NST 2n = 46 ® Bộ NST của người con có số NST là 2n + 1 = 47. Đây là đột biến số lượng NST dạng thể ba nhiễm (2n + 1).

B. Sai. Nguyên nhân gây bệnh Đao ở con có thể từ bố hoặc từ mẹ.

D. Sai. Người con có thể có kiểu gene AAa, nếu cặp NST 21 không phân li trong GP1 của bố hoặc không phân li trong GP1 hoặc GP2 của mẹ.

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Lời giải

Đáp án B

- Mạch mới được tổng hợp dựa trên mạch khuôn DA là mạch được tổng hợp liên tục → Mạch DA là mạch mã gốc, (D) là đầu 3’, (A) là đầu 5’.

- Mạch DA là mạch mã gốc → Mạch CB là mạch bổ sung, (B) là đầu 3’, (C) là đầu 5’.

Câu 2

Lời giải

Đáp án B

- Allele B bị đột biến liên quan đến 1 cặp nucleotide tạo thành allele b.

- Allele b có chiều dài bằng allele B → Allele sau đột biến có số nucleotide không bị thay đổi → Đây là dạng đột biến thay thế một cặp nucleotide.

- Allele sau đột biến có số liên kết hydrogene bị thay đổi → Đây là dạng đột biến thay thế một cặp nucleotide khác loại.

Câu 6

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 199K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP