Có một hợp chất hữu cơ đơn chức Y, khi đốt cháy Y ta chỉ thu được CO2 và H2O với số mol như nhau và số mol oxygen tiêu tốn gấp 4 lần số mol của Y. Biết rằng: Y làm mất màu dung dịch bromine và khi Y cộng hợp hydrogen thì được alcohol no, đơn chức. Công thức cấu tạo mạch hở của Y là

Đáp án đúng là: A

${\mathrm{C}}_2{\mathrm{H}}_5\mathrm{OH}+\mathrm{CuO}\stackrel{{\mathrm{t}}^{\mathrm{o}}}{\to }{\mathrm{CH}}_3\text{CHO }+{\mathrm{H}}_2\mathrm{O}+\mathrm{Cu}$ 

Gọi số mol aldehyde, alcohol dư là x, y mol

\[ \Rightarrow {n_{alcohol}}\; = x + y = 2{n_{{H_2}}}\; = 0,2{\rm{ }}mol\]

Và 44x + 18x + 46y = 11,76 ⇒ x = 0,16 mol và y = 0,04 mol

⇒ % alcohol bị oxi hóa = \[\frac{{0,16}}{{0,2}}.100\% = 80\% \].

Đáp án đúng là: B

Alcohol X tác dụng với Na dư thu được thể tích H₂ bằng thể tích hơi alcohol X đã phản ứng nên X có 2 nhóm OH trong phân tử.

Đốt cháy hoàn toàn một thể tích hơi alcohol X thu được không đến ba thể tích CO₂ suy ra số C trong X không quá 3.

Mà X lại có 2 nhóm OH nên X chỉ có thể là CH₂OH-CH₂OH (ethylene glycol).