khoahoc.vietjack.com
Giảm 50% Kích hoạt VIP
khoahoc.vietjack.com
Kích hoạt VIP Đăng nhập
Tạo VIP
  2. Lớp 12
  3. Sinh học

Câu hỏi:

02/12/2025 211 Lưu

Ở người xét một bệnh di truyền do 2 đột biến lặn thuộc 2 locut nằm trên 2 cặp NST thường khác nhau quy định. Cho phả hệ sau:

Ở người xét một bệnh di truyền do 2 đột biến lặn thuộc 2 locut nằm trên 2 cặp NST thường khác nhau quy định. Cho phả hệ sau: (ảnh 1)

Biết rằng III1 mang toàn gene lặn và II4, II5 có kiểu gene đồng hợp. Không có đột biến xảy ra. Cho các phát biểu sau:

(1)III2 có thể có 4 kiểu gene.

(2)III3 chỉ có 1 kiểu gene duy nhất.

(3)III3 và III4 có thể có kiểu gene khác nhau.

(4)Xác suất để cặp vợ chồng III2-III3 sinh được đứa con bình thường là 69,44%.

Số phát biểu đúng là:

A. 1.                                       

B. 2.                                       

C. 3.                                       

D. 4.

Xem lời giải

Câu hỏi trong đề: 108 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối tri thức Bài 13 (Đúng sai - Trả lời ngắn) có đáp án !!

Flashcard Bắt Đầu Thi Giao bài

Quảng cáo

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Hướng dẫn giải

Đáp án đúng là C

Thấy rằng bệnh do 2 đột biến gene thuộc 2 locut khác nhau quy định.

III1 bị bệnh mang toàn gene lặn. II4 và II5 bị bệnh sinh được con bình thường chứng tỏ chỉ cần chứa 1 hoặc cả 2 gene lặn thuộc 2 locut đều bị bệnh. Người bình thường là người chứa allele trội về cả 2 locut.

Ta có thể quy ước về KG như sau:

A-B-; bình thường;

(A-bb + aaB- + aabb): bị bệnh.

Như vậy ta có thể tìm được sơ bộ KG của các thành viên trong phả hệ như sau:

+) III1 mang toàn gene lặn ⇒ II2 và II3 chắc chắn có KG AaBb.

⟹ III2 bình thường có bố mẹ dị hợp về 2 cặp gene nên sẽ có thể có 4 KG (A-B-) là AABB; AABb; AaBB và AaBb. ⟹ Ý (1) ĐÚNG.

+) II4 và II5 có KG đồng hợp, bị bệnh sinh con bình thường nên sẽ có KG là AAbb và aaBB.

⟹ III3 và III4 chắc chắn có KG là AaBb. ⇒ Ý (2) ĐÚNG, ý (3) SAI.

+) Xét cặp vợ chồng III2 và III3:

III2 có bố mẹ là: AaBbxAaBb

⇒ III2 (A-B-) có tỉ lệ KG là: 1/9AABB: 2/9AABb: 2/9AaBB: 4/9AaBb.

⇒ Ta có sơ đồ lai:

III2 (1/9AABB:2/9AABb:2/9AaBB:4/9AaBb)xIII3 (AaBb)

4/9AB: 2/9Ab: 2/9aB: 1/9 ab 1/4AB: 1/4Ab: 1/4aB: 1/4ab

⇒ (A-B-) = 4/9.1 + 2/9.(1/4+1/4).2 + 1/9.1/4 = 0,6944. ⇒ Ý (4) ĐÚNG.

Vậy có 3 ý đúng.

Đang tải chế độ Học...

Hot: 1000+ đề thi giữa kì 1 lớp 1-12 đầy đủ các môn (Update 2026) (chỉ từ 60k). Tải ngay

ĐẶC QUYỀN VIP

Đăng ký VIP để học và luyện thi không giới hạn

Trọn bộ quyền lợi trên Vietjack, trong một tài khoản.

  • Phòng luyện thi cấp tốc: ĐGNL - ĐGTD, Tốt nghiệp THPT, Ôn vào 10, Ôn vào 6, Ôn Giữa kì/Cuối kì
  • Hơn 200K đề thi thử, đề minh hoạ, chính thức các năm
  • Với 3tr+ câu hỏi theo các mức độ Nhận biết, Thông hiểu, Vận dụng
  • Tải xuống đề thi [DOCX] với đầy đủ đáp án
  • Xem hàng ngàn bài giảng đính kèm củng cố thêm kiến thức
  • Bao gồm tất cả các bậc từ Tiểu học đến Đại học
  • Chặn hiển thị quảng cáo tăng khả năng tập trung ôn luyện
  • Đăng ký ngay
Avatar

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1

Khi nói về liệu pháp gene, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

I. Liệu pháp gene là phương pháp chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của các gene bị đột biến.

II. Đưa bổ sung gene lành vào cơ thể người bệnh hoặc thay thế gene bệnh bằng gene lành đều là các biện pháp của liệu pháp gene.

III. Liệu pháp gene nhằm mục đích phục hồi chức năng bình thường của tế bào hay mô, khắc phục sai hỏng di truyền, thêm chức năng mới cho tế bào.

IV. Liệu pháp gene thực hiện đối với tế bào giao tử và cả đối với tế bào soma.
A.

1.

B.

2.

C.

3.

D.

4.

Lời giải

Đáp án đúng là

Câu 2

Người ta đã sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Down ở người trong giai đoạn trước sinh?
A.

Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi, đếm số lượng NST có trong tế bào.

B.

Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích DNA.

C.

Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích protein.

D.

Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X.

Lời giải

Đáp án đúng là A

Câu 3

Phương pháp chọc dò dịch ối cho phép khảo sát các tế bào của phôi bị bong ra trong dịch ối. Việc kiểm tra bộ NST của các tế bào được lấy từ dịch ối sẽ giúp phát hiện sớm các bệnh di truyền ở trẻ. Trong các bệnh sau đây, có bao nhiêu bệnh có thể phát hiện bằng phương pháp này?

I. Hội chứng Down.

II. Hội chứng Turners.

 III. Hội chứng Klinefelter.

IV. Bệnh AIDS.

V. Bệnh Lao.

VI. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

A. 3.

B. 1.

C. 2.

D. 4.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 4

Người bị hội chứng Klinefelter có 3NST giới tính với kí hiệu XXY. Có bao nhiêu giải thích sau đây về cơ chế làm phát sinh người có NST XXY đúng?

(1) Do sự kết hợp giữa một giao tử  có NST giới tính XX của bố với 1 giao tử (n) có NST giới tính Y của mẹ.

(2) Do sự kết hợp giữa một giao tử có NST giới tính XY của bố với 1 giao tử (n) có NST giới tính X của mẹ.

(3) Do sự kết hợp giữa một giao tử có NST giới tính XX của mẹ với 1 giao tử (n) có NST giới tính Y của bố.

(4) Do sự kết hợp giữa một giao tử có NST giới tính XY của mẹ với 1 giao tử (n) có NST giới tính X của bố.

A. 1.                                       

B. 2.                                       

C. 3.                                       

D. 4.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 5

Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền hiếm gặp ở người do một gene có 2 allele quy định:

Sơ đồ phả hệ sau đây mô tả một bệnh di truyền hiếm gặp ở người do một gene có 2 allele quy định: (ảnh 1)

Biết trong quần thể trên có 16% người bị bệnh và không có đột biến mới xảy ra. Cho các phát biểu sau đây:

(1) Gene quy định bệnh là gene lặn nằm trên NST thường.

(2) Kiểu gene của người II.10 là AA.

(3) Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh là 5/6.

(4) Không thể xác định được kiểu gene của từng người trong thế hệ I.

Số phát biểu đúng là:

A. 1.                                       

B. 2.                                       

C. 3.                                       

D. 4.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 6

Mục đích của phương pháp nghiên cứu tế bào học là gì ?
A.

Tìm hiểu cấu trúc của tế bào.

B.

Tìm ra vị trí của các gene ở trên NST để lập bản đồ di truyền.

C.

Tìm ra quy luật di truyền của các tính trạng ở trong tế bào người.

D.

Tìm ra khuyết tật về kiểu gene của các bệnh di truyền để điều trị kịp thời.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 7

Liệu pháp gene là việc chữa trị bệnh di truyền bằng cách thay thế gene bệnh bằng gene lành hoặc phục hồi chức năng của gene bệnh. Quy trình kĩ thuật của liệu pháp gene gồm các bước nào sau đây?

I. Tế bào mang DNA tái tổ hợp được đưa vào cơ thể bệnh nhân để sản sinh ra những tế bào bình thường thay thế những tế bào bệnh.

II. Dùng virut sống trong cơ thể người làm thể truyền sau khi đã loại bỏ đi những gene gây bệnh của virut.

III. Dùng plasmit làm thể truyền để chuyển gene lành vào cơ thể người bệnh.

IV. Thể truyền được gắn gene lành cho xâm nhập vào tế bào của bệnh nhân.

A. 1.

B. 2.

C. 3.

D. 4.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Xem thêm các câu hỏi khác »

Đăng ký

Bạn đã có tài khoản?

Khóa học 1 - 12
THPT
THCS
Phòng luyện đề
ĐGNL - ĐGTD
Tốt nghiệp THPT
Ôn vào 10
Ôn vào 6
Tài liệu
THPT
THCS
Tin Tuyển Sinh
CÔNG TY TNHH ĐẦU TƯ VÀ DỊCH VỤ GIÁO DỤC VIETJACK
Giấy chứng nhận ĐKKD số: 0108307822 do Sở KH & ĐT TP Hà Nội cấp lần đầu ngày 04/06/2018
© 2017 Vietjack72. All Rights Reserved.
zalo Nhắn tin Zalo Hỏi bài tập