108 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối tri thức Bài 13 (Đúng sai - Trả lời ngắn) có đáp án

108 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối tri thức Bài 13 (Đúng sai - Trả lời ngắn) có đáp án - Phần 2

25 người thi tuần này 4.6 681 lượt thi 35 câu hỏi

Câu 1/35

Ở người, bệnh rối loạn chuyển hóa phenylketonuria do một locus đơn gene chi phối. Các nghiên cứu di truyền ở một gia đình theo phả hệ dưới đây. Cho các phát biểu sau đây:

(1). Xác suất mang gene bệnh của người thứ gái (3) là 66,67%.

(2). Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường chi phối.

(3). Những người không mang bệnh trong gia đình nói trên đều không mang allele gây bệnh.

(4). Xác suất những đứa trẻ mắc chứng phenylketonuria được sinh ra từ cặp vợ chồng 4 và 5 nếu họ kết hôn là 16,67%.

Số khẳng định đúng là:

Lời giải

Đáp án đúng là C

Gene quy định bệnh là gene lặn (gọi là a) nằm trên NST quy định.

(1) Xác suất mang gene bệnh của người thứ gái (3) là 66,67% đúng, do bố mẹ (1), (2) sinh được 1 người con bị bệnh họ đều có KG dị hợp Aa Xác suất mang gene bệnh của người không bị bệnh (3) = $\frac{2}{3} = 66, 67 %$

(2) Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường chi phối. đúng

(3) Những người không mang bệnh trong gia đình nói trên đều không mang allele gây bệnh. sai, người

(5) không bệnh nhưng chắc chắn nhận 1 allele a từ bố bị bệnh.

(4) Xác suất những đứa trẻ mắc chứng phenylketonuria được sinh ra từ cặp vợ chồng 4 và 5 nếu họ kết hôn là 16,67% đúng, (5) có KG: Aa tạo giao tử $\frac{1}{2}$ A: $\frac{1}{2}$ a; (4) có khả năng có kiểu gene $\frac{1}{3}$ AA: $\frac{2}{3}$ Aa tạo giao tử A= $\frac{2}{3}$ ; a= $\frac{1}{3}$ xác suất sinh con bị bệnh = $\frac{1}{3}$ x $\frac{1}{2}$ = $\frac{1}{6}$ = 16,67%.

Câu 2/35

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một tính trạng trong một gia đình: Biết rằng bệnh này do một trong hai allele của một gene quy định và không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Có 12 người trong phả hệ có thể xác định chính xác được kiểu gene từ các thông tin có trong phả hệ.

(2) Những người không mắc bệnh là những người không mang allele gây bệnh

(3) Gene chi phối tính trạng bệnh nằm trên NST X không có allele tương ứng trên Y do tỷ lệ bị bệnh ở nam giới xuất hiện ít hơn.

(4) Ở thế hệ thứ 2, cặp vợ chồng không bị bệnh có ít nhất một người có kiểu gene dị hợp.

Lời giải

Đáp án đúng là D

Cặp vợ chồng 1-2 bình thường, có con bị bệnh $\to A$ bình thường là trội hoàn toàn so với a là bị bệnh

Mà người con bị bệnh là con gái $\to$ gene quy định tính trạng nằm trên NST thường

Người 4, 8, 9, 17, 21 có kiểu gene là aa

Người 4: aa $\to$ bố mẹ 1 x 2: Aa x Aa

Người 4: aa $\to$ con 11, 12 bình thường: Aa, Aa

Người 21: aa $\to$ bố mẹ 12 x 13: Aa x Aa

Người 13 Aa $\to$ bố mẹ 6x7 có ít nhất 1 người mang allele a trong kiểu gene $\to$ 4 đúng

Vậy những người có kiểu gene Aa là: 1, 2, 11, 12, 13

Vây có tổng cộng số người biết kiểu gene là 10 người $\to$ 1 sai 2 sai 3 sai 4 đúng

Câu 3/35

Xét sự di truyền tính trạng về gene quy định tay thuận ở người do 1 gene có 2 allele trên NST thường quy định: A-tay phải và a-tay trái. Ở một quần thể người cân bằng di truyền có 64% người thuận tay phải. Một người đàn ông thuận tay phải có bà nội thuận tay trái lấy một người phụ nữ thuận tay phải có anh trai thuận tay phải và bố tay phải có kiểu gene đồng hợp. Nếu những người khác trong phả hệ nếu không nói đến là thuận tay phải, xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được đứa con thuận tay phải mang 2 allele khác nhau trong kiểu gene là

A. $\frac{79}{208}$ .

B. $\frac{72}{108}$ .

C. $\frac{65}{128}$ .

D. $\frac{85}{127}$ .

Lời giải

Đáp án đúng là A

Quần thể đang ở trạng thái cân bằng.

Cấu trúc di truyền của quần thể: $0, 16 A A : 0, 48 A a : 0, 36 a a$ .

Người bình thường có thành phần kiểu gene: $\frac{1}{4} A A : \frac{3}{4} A a$ .

Người chồng:

Bố chồng có kiểu gene Aa. Vợ có kiểu gene $\frac{1}{4} A A : \frac{3}{4} A a \Rightarrow$ Tỉ lệ giao tử: $\frac{5}{8} A : \frac{3}{8} a$ .

Thành phần kiểu gene ở đời con: $\frac{5}{16} A A : \frac{8}{16} A a : \frac{3}{16} a a$ .

Người chồng có thành phần kiểu gene: $\frac{5}{13} A A : \frac{8}{13} A a \Rightarrow T L G T : \frac{9}{13} A : \frac{4}{13} a$ .

Người vợ:

Bố có kiểu gene AA.

Mẹ vợ có kiểu gene $\frac{1}{4} A A : \frac{3}{4} A a \Rightarrow$ Tỉ lệ giao tử $\frac{5}{8} A : \frac{3}{8} a$ .

Người vợ có thành phần kiểu gene $\frac{5}{8} A A : \frac{3}{8} A a \Rightarrow \frac{13}{16} A : \frac{3}{16} a$ .

Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được đứa con thuận tay phải mang 2 allele khác nhau trong kiểu gene là $\frac{9}{13} \times \frac{3}{16} + \frac{4}{16} \times \frac{13}{16} = \frac{79}{208}$ .

Câu 4/35

Sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền nhóm máu: A, B, AB, O và một loại bệnh ở người. Biết rằng gene quy định nhóm máu gồm 3 allele và trong đó allele I^A quy định nhóm máu A; allele I^B quy định nhóm máu B đều trội hoàn toàn so vói allele quy định nhóm máu O và bệnh trong phả hệ là do 1 trong 2 allele của một gene quy định trong đó allele trội là trội hoàn toàn

Giả sử các cặp gene quy định nhóm máu và các cặp gene quy định bệnh phân li độc lập và không có đột biến xảy ra. Trong các kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng?

(1) Có 6 người trong phả hệ này xác định chính xác được kiểu gene.

(2) Xác suất cặp vợ chồng 7, 8 sinh con gái đầu lòng không mang gene bệnh là 1/18.

(3) Tất cả những người bị bệnh trong phả hệ này đều có kiểu gene dị hợp tử.

(4) Nếu người số 6 kết hôn với người số 9 thì có thể sinh ra người con mang nhóm máu AB.

A. 1.

B. 3.

C. 4.

D. 2.

Lời giải

Đáp án đúng là A

Xét tính trạng nhóm máu:

-Cặp vợ chồng 1x2: nhóm máu A lấy nhóm máu O

Có con là nhóm máu O

$\Rightarrow$ Cặp vợ chồng này có kiểu gene là $I^{A} I^{O} \times I^{O} I^{O}$

$\Rightarrow$ Con của họ: người 5 và người 6 có kiểu gene $I^{A} I^{O}$

Người 7 có kiểu gene $I^{O} I^{O}$

-Cặp vợ chồng 3x4: nhóm máu B lấy nhóm máu B

Có con là nhóm máu O

$\Rightarrow$ Cặp vợ chồng này có kiểu gene là $I^{B} I^{O} \times I^{B} I^{O}$

Con của họ: người 9 mang nhóm máu $I^{O} I^{O}$

Người 8 chưa biết kiểu gene, chỉ biết là dạng $(\frac{1}{3} I^{B} I^{O} : \frac{2}{3} I^{B} I^{O})$

-Nếu người 6 kết hôn người 9: $I^{A} I^{O} \times I^{O} I^{O}$

100% không thể sinh con có nhóm máu AB - 4 sai

Xét tính trạng bị bệnh:

-Cặp vợ chồng 1x2 bình thường sinh con bị bệnh.

$\Rightarrow$ Allele gây bệnh là allele lặn

Mà đứa con bị bệnh là con gái do vậy allele gây bệnh nằm trên NST thường. Quy ước: D bình thường >> d bị bệnh

- Cặp vợ chồng 1x2 có kiểu gene Dd x Dd

Người 5 và người 7 có kiểu gene dạng $(\frac{1}{3} D D : \frac{2}{3} D d)$

Cặp vợ chồng 3 x 4 có con bị bệnh

Cặp vợ chồng này có kiểu gene là dd x Dd

Người con số 8 có kiểu gene là Dd

-Cặp vợ chồng 7x8: $(\frac{1}{3} D D : \frac{2}{3} D d) \times D d \Rightarrow (\frac{2}{3} D : \frac{1}{3} d) (\frac{1}{2} D : \frac{1}{2} d)$

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con đầu lòng là con gái, không mang allele gây bệnh là: $\frac{2}{3} \times \frac{1}{2} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{6}$

1 đúng, những người biết rõ kiểu gene là 1, 2, 3, 4, 6, 9

2 sai

3 sai, người số 9 có kiểu gene đồng hợp là $I^{O} I^{O} d d$

Câu 5/35

Cho một số phát biểu về bệnh, hội chứng di truyền ở người như sau:

(1) Bệnh hồng cầu hình thành do đột biến gene làm cho chuỗi b-hemoglobin mất amino acid ở vị trí số 6 trong chuỗi polypeptide.

(2) Hội chứng Down do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính.

(3) Bệnh mù màu do allele lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

(4) Hội chứng Turners do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể số 21.

(5) Bệnh Phenylketon niệu do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể X.

Có bao nhiêu phát biểu sai ?

A. 1.

B. 4.

C. 2.

D. 3.

Lời giải

Hướng dẫn giải

Đáp án đúng là A

(1) sai. Vì bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gene làm cho chuỗi b- hemoglobin thay thế amino acid glutamic bằng valin ở vị trí số 6 trong chuỗi polypeptide.

(2) sai. Vì hội chứng Down do đột biến lệch bội xảy ra ở NST thường.

(3) đúng. Bệnh mù màu, máu khó đông do allele lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định.

(4) sai. Vì hội chứng Turners (XO) do đột biến lệch bội ở nhiễm sắc thể giới tính.

(5) sai. Vì bệnh phenylketo niệu do đột biến gene lặn nằm trên NST thường gây ra.

Câu 6/35

Dưới đây là sơ đồ phả hệ về việc nghiên cứu sự di truyền màu sắc lông chuột:

Nếu III6 và III7 sinh con thì xác suất để sinh con có màu trắng là

A. 1/16.

B. 1/6.

C. 1/64.

D. 1/24.

Lời giải

Hướng dẫn giải

Đáp án đúng là D

Ta thấy con lông trắng chỉ sinh ra con lông trắng → con lông trắng chỉ mang allele lặn.

Ta chia các trường hợp.

- TH1: Di truyền đơn gene: không thể xảy ra, giả sử 2 gene trội không hoàn toàn, hoặc gene đa allele thể hiện trong phép lai: (*) và (**), nếu là trội không hoàn toàn, phép lai (*) không thể cho kiểu hình lông xanh ; nếu là gene đa allele, phép lai (**) không thể cho cả kiểu hình lông trắng và lông đen.

- TH2: Tương tác gene:ta thấy phép lai (**): xanh × xanh => đời con có trắng, có đen ; phép lai (***)

trắng × đen → xanh, đen → tương tác bổ sung.

Quy ước gene:

A-B-: Lông đen ; A-bb/aaB-: lông xanh ; aabb: lông trắng.

Xét phép lai (*) lông đen (A-B-) × lông trắng (aabb) → con lông đen (6) chắc chắn phải có kiểu gene: AaBb

Xét phép lai (***) lông đen (A-B-) × lông trắng (aabb)→ lông xanh (aaBb/Aabb) và lông đen ( chắc chắn có kiểu gene AaBb) ( vì nhận ab của cơ thể lông trắng)

→ cơ thể lông đen (7) có kiểu gene: (1AA:2Aa)Bb hoặc Aa (1BB:2Bb) ( vai trò của allele B và A là như nhau)

Giả sử III.7 có kiểu gene: (1AA:2Aa)Bb

Vậy xác suất sinh con lông trắng là: III.6 × III.7: AaBb ×(1AA:2Aa)Bb ↔ (A:a)(B:b) × ( 2A:1a)(B:b)  aabb = 1/6 X 1/4 = 1/24

Câu 7/35

Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh ở hai gia đình. Allele A quy định màu da bình thường trội hoàn toàn so với allele a quy định da bị bạch tạng (gene nằm trên NST thường). (1) và (2) là hai chị em song sinh cùng trứng.

Biết rằng không có đột biến xảy ra ở tất cả các người trong phả hệ, có bao nhiêu phát biểu dưới đây về phả hệ trên là đúng?

I. Có thể xác định được chính xác kiểu gene của 4 người trong hai gia đình trên.

II. Nếu cặp vợ chồng (2) và (4) dự định sinh thêm con thì xác suất sinh ra người con mang gene bệnh ở lần sinh thứ 3 là 75%.

III. Nếu người đàn ông (3) mang kiểu gene đồng hợp trội thì xác suất người con gái (5) mang gene bệnh là 50%.

IV. Nếu người con gái (7) kết hôn với một người đàn ông có kiểu gene giống bố của của cô ấy thì xác suất sinh người con bình thường của cặp vợ chồng này là 1/6.

A. 1.

B. 2.

C. 3.

D. 4.

Lời giải

Hướng dẫn giải

Đáp án đúng là C

1: Aa	3: A-	2: Aa	4: Aa
5: A-		6: aa	7: A-

I đúng

II đúng, họ có kiểu gene Aa × Aa → 1AA:2Aa:1aa → xs mang gene gây bệnh là 0,75

III đúng, cặp vợ chồng (1) ×(3) sẽ có kiểu gene: AA × Aa → xs mang gene gây bệnh là 0,5

IV sai, người số 7 có thể có kiểu gene: 1AA:2Aa; lấy người chồng có kiểu gene giống người số 4: Aa

(1AA:2Aa) × Aa → xs họ sinh người con bình thường là: 5/6

Câu 8/35

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:

(1) Bệnh mù màu. (2) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

(3) Tật có túm lông ở vành tai. (4) Hội chứng Down.

(5) Hội chứng Turners. (6) Bệnh máu khó đông.

Các bệnh, tật và hội chứng trên được phát hiện do đột biến ở cấp độ phân tử gây nên?

(1), (3), (5).

(2), (3), (6).

(1), (2), (3), (6).

(1), (4), (5).

Lời giải

Đáp án đúng là C

Các bệnh do đột biến cấp độ phân tử (đột biến gene): 1, 2, 3, 6.

Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông do đột biến gene lặn nằm trên NST giới tính X gây ra.

Tật có túm lông ở vành tai do đột biến gene nằm trên NST giới tính Y gây ra.

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gene gây ra và dẫn đến hàng loạt các bệnh lý trong cơ thể.

Các đột biến trên NST là ở cấp độ tế bào.

Hội chứng Down: đột biến số lượng NST thể lệch bội ba nhiễm (3 NST số 21).

Hội chứng Tocno: đột biến số lượng NST thể đột biến một nhiễm (bộ NST mang XO).

Câu 9/35

Một đột biến gene trên NST thường ở người dẫn đến thay thế một amino acid trong chupolypeptide -hemoglobin làm hồng cầu hình đĩa biến dạng thành hình lưỡi liềm gây thiếu máu. Gene đột biến là trội không hoàn toàn nên người có kiểu gene đồng hợp về gene gây bệnh sẽ thiếu máu nặng và chết trước tuổi trưởng thành, người có kiểu gene dị hợp bị thiếu máu nhẹ. Trong một gia đình, người em bị thiếu máu nặng và chết ở tuổi sơ sinh, người chị đến tuổi trưởng thành kết hôn với người chồng không bị bệnh này. Biết không có phát sinh đột biến ở những nhgười trong gia đình trên, khả năng biểu hiện bệnh này ở đời con của cặp vợ chồng người chị nói trên là

1/3 thiếu máu nặng: 2/3 thiếu máu nhẹ.

2/3 bình thường: 1/3 thiếu máu nhẹ.

1/3 bình thường: 2/3 thiếu máu nhẹ.

1/2 bình thường: 1/2 thiếu máu nhẹ.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 10/35

Phát biểu nào sau đây về các bệnh, tật di truyền là sai?

A. Bệnh ung thư là một loại bệnh di truyền, thường phát sinh ở các tế bào sinh dưỡng và không thể truyền qua các thế hệ.

B. Bệnh máu khó đông và bệnh mù màu do đột biến gene lặn trên NST giới tính X, thường phổ biến ở nam và ít gặp ở nữ.

C. Bệnh Phenylketon niệu có thể được chữa khỏi nếu được phát hiện sớm và loại bỏ phenylketon ra khỏi khẩu phần ăn từ giai đoạn sớm.

D. Hội chứng Down là một loại bệnh di truyền tế bào và có thể được phát hiện sớm bằng phương pháp sinh thiết tua nhau thai.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 11/35

Phương pháp chọc dò dịch ối cho phép khảo sát các tế bào của phôi bị bong ra trong dịch ối. Việc kiểm tra bộ NST của các tế bào được lấy từ dịch ối sẽ giúp phát hiện sớm các bệnh di truyền ở trẻ. Trong các bệnh sau đây, có bao nhiêu bệnh có thể phát hiện bằng phương pháp này?

I. Hội chứng Down.

II. Hội chứng Turners.

III. Hội chứng Klinefelter.

IV. Bệnh AIDS.

V. Bệnh Lao.

VI. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm.

A. 3.

B. 1.

C. 2.

D. 4.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 12/35

Mục đích của phương pháp nghiên cứu tế bào học là gì ?

Tìm hiểu cấu trúc của tế bào.

Tìm ra vị trí của các gene ở trên NST để lập bản đồ di truyền.

Tìm ra quy luật di truyền của các tính trạng ở trong tế bào người.

Tìm ra khuyết tật về kiểu gene của các bệnh di truyền để điều trị kịp thời.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 13/35

Khi nói về mục đích của di truyền tư vấn có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

I. Giải thích nguyên nhân, cơ chế về khả năng mắc bệnh di truyền ở thế hệ sau.

II. Cho lời khuyên về kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gene lặn.

III. Cho lời khuyên về sinh sản để hạn chế việc sinh ra những đứa trẻ tật nguyền.

IV. Xây dựng phả hệ di truyền của những người đến tư vấn di truyền.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Câu 14/35

Khi nói về di truyền học người, có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?

I. Nghiên cứu di truyền học người gặp nhiều khó khăn do số lượng con ít, đời sống một thế hệ kéo dài.

II. Sự di truyền các tính trạng ở người cũng tuân theo các quy luật di truyền giống các sinh vật khác.

III. Những hiểu biết về di truyền học có ý nghĩa to lớn trong y học, giúp giải thích, chẩn đoán bệnh...

IV. Có thể áp dụng các phương pháp nghiên cứu di truyền ở động vật và thực vật vào nghiên cứu di truyền người.

Lời giải

A. 4.

B. 1.

C. 3.

D. 2.

Lời giải

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Xem tiếp với tài khoản VIP

Còn 27/35 câu hỏi, đáp án và lời giải chi tiết.

Bạn cần đăng ký gói VIP ( giá chỉ từ 250K ) để làm bài, xem đáp án và lời giải chi tiết không giới hạn.

Nâng cấp VIP

Toán

Vật lý

Hóa học

Sinh học

Văn

Lịch sử

Địa lý

Giáo dục Kinh tế và Pháp luật

Tiếng Anh

Công nghệ

Tin học

ĐHQG Hà Nội

ĐHQG Hồ Chí Minh

ĐH Bách Khoa Hà Nội

ĐHSP Hà Nội

Bộ Công an

Bộ Quốc phòng

Bằng lái xe

English Test

IT Test

Đại học

Viên chức

Toán

Vật lý

Hóa học

Sinh học

Văn

Lịch sử

Địa lý

Giáo dục Kinh tế và Pháp luật

Công nghệ

Tin học

Toán

Vật lý

Hóa học

Sinh học

Văn

Lịch sử

Địa lý

Giáo dục Kinh tế và Pháp luật

Công nghệ

Tin học

Toán

Vật lý

Hóa học

Sinh học

Văn

Lịch sử

Địa lý

Giáo dục Kinh tế và Pháp luật

Tin học

Global success

iLearn Smart World

Friends Global

Bright

Explore new worlds

Toán

Vật lý

Hóa học

Sinh học

Văn

Lịch sử

Địa lý

Giáo dục Kinh tế và Pháp luật

Công nghệ

Tin học

Giáo dục Quốc Phòng và An Ninh

Toán

Vật lý

Hóa học

Sinh học

Văn

Lịch sử

Địa lý

Giáo dục Kinh tế và Pháp luật

Công nghệ

Tin học

Giáo dục Quốc Phòng và An Ninh

Toán

Vật lý